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Checkpoint Therapeutics獲得FDA批准，用於治療轉移性或局部晚期的表皮鱗狀細胞癌。
CheckPoint Therapeutics公司（"CheckPoint"）（納斯達克股票代號：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（"FDA"）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療不能接受根治性手術或根治性放射治療的轉移性鱗狀細胞癌（"cSCC"）或局部進展性cSCC的成年患者。UNLOXCYt是第一款也是唯一一款獲得FDA銷售批准用於此適應症的程序性死亡配體1（"PD-L1"）抑製抗體。
UNLOXCYt的推薦商業劑量爲1,200毫克，每三週通過靜脈輸注持續60分鐘。
UNLOXCYt的推薦商業劑量爲1,200毫克，每三週通過靜脈輸注持續60分鐘。
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