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新聞
Checkpoint Therapeutics宣佈美國食品藥品管理局批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
CKPTFBIO
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馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或不適合接受治療性手術或治療性放射治療的局部晚期 cSCC。unloxCyt是第一個也是唯一一種獲得美國食品藥品管理局該適應症上市批准的程序性死亡配體1（“PD-L1”）阻斷抗體。
UnloxCYT的推薦商業劑量爲1,200 mg，靜脈滴注，每三週靜脈輸注60分鐘。
19 秒前，太平洋標準時間下午 3:15
通過 GlobeNewswire
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馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2024年12月13日（GLOBE NEWSWIRE）——Checkpoint Therapeutics, Inc.（“Checkpot”）（納斯達克股票代碼：CKPT）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已批准UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用於治療成人轉移性皮膚鱗狀細胞癌（“cSCC”）或不適合接受治療性手術或治療性放射治療的局部晚期 cSCC。unloxCyt是第一個也是唯一一種獲得美國食品藥品管理局該適應症上市批准的程序性死亡配體1（“PD-L1”）阻斷抗體。
UnloxCYT的推薦商業劑量爲1,200 mg，靜脈滴注，每三週靜脈輸注60分鐘。
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