Foghorn Therapeutics就FHD-286臨床開發計劃和戰略重點提供更新
週一,12月16日上午7點
在與decitabine合併治療復發和/或難治性AML患者的FHD-286第1期劑量遞增試驗中觀察到按標準反應標準的客觀臨床反應;未達到支持Foghorn獨自繼續開發的療效閾值
公司將優先投資於自有管道和Lilly合作項目,包括臨床階段的選擇性SMARCA2(BRM)抑制劑FHD-909(LY4050784)
截至2024年9月30日,公司現金、現金等價物和市場證券總計26740萬美元;現金儲備支持公司至2027年