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Senti Bio宣佈與Celest Therapeutics合作,在肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma)中對SN301A進行臨床試驗,首例患者接受藥物。
12月16日星期一上午8:00
在中國設計的SN301A(中國製造的SENTI-301A)肝細胞癌("HCC")中的劑量查找臨床試驗,旨在評估其安全性和初步抗腫瘤活性。
加利福尼亞南三藩市,2024年12月16日(環球新聞社)- 新誌生物科技股份有限公司(納斯達克:SNTI)("Senti Bio"),一家臨牀階段的生物技術公司,使用其專有的基因電路平台開發下一代細胞和基因療法,今天宣佈在中國大陸與Celest Therapeutics(上海)有限公司("Celest")合作,在HCC的 SN301A 試驗的首位患者接受藥物。 SN301A 利用由Senti Bio開發的抗GPC3 + crIL-15(兩者如下定義)SENTI-301A基因電路,指的是Celest在中國製造的嵌合抗原受體自然殺傷細胞("CAR-NK")產品候選藥。
通過這次 合作Celest正帶領SN301A的臨床開發、運營和製造工作,從Senti Bio獲得技術、戰略和臨床方面的輸入。 該臨床試驗旨在評估SN301A的安全性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性,並將包括對錶達高級脂肪酸 3(“GPC3”)的HCC患者進行多劑量隊列的評估。 該研究的終點包括對不良事件和劑量限制性毒性的安全評估,以及使用肝癌標準反應標準進行療效分析。
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