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Daré Bioscience宣佈了Sildenafil Cream 3.6%用於治療女性性喚起障礙（FSAD）的第3階段計劃
12月16日星期一上午8:00
在臨床上，FSAD在女性中類似於男性的勃起功能障礙。
迄今爲止，尚無FDA批准的FSAD藥物治療方案；達蕾的西地那非乳膏有望成爲首個獲得FDA批准用於治療FSAD的藥物。
市場調研估計大約1000萬美國女性因體驗與FSAD相關的症狀而感到困擾，並積極尋求改善其狀況的解決方案。
2024年12月16日，加利福尼亞聖地亞哥（環球新聞社）-- Daré Bioscience股份有限公司（納斯達克：DARE），作爲婦女健康和福祉創新的領導者，及其合作伙伴Strategic Science & Technologies，LLC（SST），一家總部位於馬薩諸塞州劍橋市的新型局部給藥公司，今日宣佈計劃開展西地那非乳膏3.6%（用作女性性喚起障礙的臨床前），即一種西地那非的局部乳膏製劑，作爲需求時治療女性性喚起障礙（FSAD）的臨床三期研究，反映了美國食品藥物監督管理局（FDA）對安全性和有效性評估的反饋，以支持將FSAD治療用途納入對更年前婦女的適應症的規劃。
12月16日星期一上午8:00
在臨床上，FSAD在女性中類似於男性的勃起功能障礙。
迄今爲止，尚無FDA批准的FSAD藥物治療方案；達蕾的西地那非乳膏有望成爲首個獲得FDA批准用於治療FSAD的藥物。
市場調研估計大約1000萬美國女性因體驗與FSAD相關的症狀而感到困擾，並積極尋求改善其狀況的解決方案。
2024年12月16日，加利福尼亞聖地亞哥（環球新聞社）-- Daré Bioscience股份有限公司（納斯達克：DARE），作爲婦女健康和福祉創新的領導者，及其合作伙伴Strategic Science & Technologies，LLC（SST），一家總部位於馬薩諸塞州劍橋市的新型局部給藥公司，今日宣佈計劃開展西地那非乳膏3.6%（用作女性性喚起障礙的臨床前），即一種西地那非的局部乳膏製劑，作爲需求時治療女性性喚起障礙（FSAD）的臨床三期研究，反映了美國食品藥物監督管理局（FDA）對安全性和有效性評估的反饋，以支持將FSAD治療用途納入對更年前婦女的適應症的規劃。
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