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資訊
Immutep和Monash大學宣佈首次發表有關人類LAG-3結合MHCII的詳細信息
12月16日星期一上午8:00
• 發表在《科學免疫學》的研究結果解決了人類LAG-3如何與其主要配基結合，為發展阻斷LAG-3治療方式（包括Immutep的抗LAG-3小分子計劃）提供了更好的基礎
• 數據還支持eftilagimod alfa（efti）對抗原提呈細胞上MHC Class II分子的部分優選結合，從而導致它們被激活
悉尼、澳洲，2024年12月16日（環球新聞通訊社）-- Immutep有限公司 （ASX: IMm，納斯達克: IMMP）（“Immutep”或“公司”），一家致力於開發用於癌症和自身免疫疾病的新型LAG-3免疫治療的臨床生物技術公司，今天宣佈了發表在科學免疫學上的新發現，解決了人類淋巴細胞激活基因3（LAG-3）如何與其主要配體MHC Class II（MHC-II），在人類中也被稱爲HLA Class II（HLA-II）結合的問題。該研究是第一項顯示人類LAG-3/HLA-II複合物晶體結構併爲阻斷LAG-3治療的開發提供更好基礎的研究成果，其中包括Immutep的抗LAG-3小分子項目。
在莫納什大學生物醫學發現研究所（BDI）的Jamie Rossjohn FAA FRS教授監督下，並與Immutep合作，這一突破是產學研合作的重要示範。 LAG-3免疫控制機制是Immutep在癌症和自身免疫領域的獨家重點，並且在學術、醫藥和行業領域受到極大關注。
12月16日星期一上午8:00
• 發表在《科學免疫學》的研究結果解決了人類LAG-3如何與其主要配基結合，為發展阻斷LAG-3治療方式（包括Immutep的抗LAG-3小分子計劃）提供了更好的基礎
• 數據還支持eftilagimod alfa（efti）對抗原提呈細胞上MHC Class II分子的部分優選結合，從而導致它們被激活
悉尼、澳洲，2024年12月16日（環球新聞通訊社）-- Immutep有限公司 （ASX: IMm，納斯達克: IMMP）（“Immutep”或“公司”），一家致力於開發用於癌症和自身免疫疾病的新型LAG-3免疫治療的臨床生物技術公司，今天宣佈了發表在科學免疫學上的新發現，解決了人類淋巴細胞激活基因3（LAG-3）如何與其主要配體MHC Class II（MHC-II），在人類中也被稱爲HLA Class II（HLA-II）結合的問題。該研究是第一項顯示人類LAG-3/HLA-II複合物晶體結構併爲阻斷LAG-3治療的開發提供更好基礎的研究成果，其中包括Immutep的抗LAG-3小分子項目。
在莫納什大學生物醫學發現研究所（BDI）的Jamie Rossjohn FAA FRS教授監督下，並與Immutep合作，這一突破是產學研合作的重要示範。 LAG-3免疫控制機制是Immutep在癌症和自身免疫領域的獨家重點，並且在學術、醫藥和行業領域受到極大關注。
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