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資訊
Genprex獲得安全審查委員會批准，可繼續進行Acclaim-3臨床試驗的第2階段，使用Reqorsa®基因治療結合Tecentriq®治療廣泛期小細胞肺癌
週一，12月16日，上午9:15
Genprex完成Acclaim-3臨床試驗第1階段劑量遞增部分
第1階段劑量遞增的結果顯示REQORSA和Tecentriq在ES-SCLC患者中表現出有利的安全性分析
德克薩斯州奧斯汀，2024年12月16日 /美通社/ -- Genprex公司（"Genprex"或"公司"）（納斯達克：GNPX），一家專注於開發癌症和糖尿病患者的改變生命療法的臨床基因療法公司，今天宣佈已完成Reqorsa®基因療法（quaratusugene ozeplasmid）與Tecentriq®（atezolizumab）聯合作爲維持治療的Acclaim-3臨床試驗第1階段劑量遞增部分。此外，安全審查委員會（SRC）已批准開放試驗的第2階段擴展部分。
週一，12月16日，上午9:15
Genprex完成Acclaim-3臨床試驗第1階段劑量遞增部分
第1階段劑量遞增的結果顯示REQORSA和Tecentriq在ES-SCLC患者中表現出有利的安全性分析
德克薩斯州奧斯汀，2024年12月16日 /美通社/ -- Genprex公司（"Genprex"或"公司"）（納斯達克：GNPX），一家專注於開發癌症和糖尿病患者的改變生命療法的臨床基因療法公司，今天宣佈已完成Reqorsa®基因療法（quaratusugene ozeplasmid）與Tecentriq®（atezolizumab）聯合作爲維持治療的Acclaim-3臨床試驗第1階段劑量遞增部分。此外，安全審查委員會（SRC）已批准開放試驗的第2階段擴展部分。
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