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Phio Pharmaceuticals宣佈積極的安全監測委員會（SMC）建議繼續進行PH-762的臨床研究，升級到第三劑量群體
星期四，12月19日 上午7:45
Phio的首選Compound PH-762在第2個群體中展示出令人鼓舞的安全性概況，建議升級到下一個劑量濃度
馬薩諸塞州馬爾伯勒-（資訊發佈公司 - 2024年12月19日）- Phio Pharmaceuticals Corp.（納斯達克：PHIO）是一家臨床生物技術公司，利用其INTASYL® siRNA基因沉默技術開發治療藥物，使身體的免疫細胞更有效地殺滅癌細胞。Phio今天宣佈，安全監測委員會（SMC）建議在其旨在評估PH-762在治療第一、二和四期皮膚鱗癌、第四期黑色素瘤和第四期默克爾細胞癌安全性和耐受性的第10億臨床試驗中進行劑量遞增。
在這個PH-762臨床研究的第10億階段中，採用腫瘤內注射給藥，已有第二群體招募了4名被診斷爲皮膚鱗狀細胞癌的患者。在第36天（腫瘤切除時），完成治療的前兩名患者分別展現了完全反應（100%腫瘤清除和部分反應90%清除）。對剩下的2名患者的病理數據評估有效數據即將公佈。
腫瘤內注射已經被良好地耐受。接受腫瘤內PH-762的參與者中沒有劑量限制毒性或嚴重不良事件。
“從我們的臨床試驗中得到的安全性和有效性數據繼續令人鼓舞，因爲我們正在開發用於治療皮膚癌的PH-762，”Phio藥物的代理首席醫學官Mary Spellman MD表示。“我們期待在臨床研究中繼續招募。”
星期四，12月19日 上午7:45
Phio的首選Compound PH-762在第2個群體中展示出令人鼓舞的安全性概況，建議升級到下一個劑量濃度
馬薩諸塞州馬爾伯勒-（資訊發佈公司 - 2024年12月19日）- Phio Pharmaceuticals Corp.（納斯達克：PHIO）是一家臨床生物技術公司，利用其INTASYL® siRNA基因沉默技術開發治療藥物，使身體的免疫細胞更有效地殺滅癌細胞。Phio今天宣佈，安全監測委員會（SMC）建議在其旨在評估PH-762在治療第一、二和四期皮膚鱗癌、第四期黑色素瘤和第四期默克爾細胞癌安全性和耐受性的第10億臨床試驗中進行劑量遞增。
在這個PH-762臨床研究的第10億階段中，採用腫瘤內注射給藥，已有第二群體招募了4名被診斷爲皮膚鱗狀細胞癌的患者。在第36天（腫瘤切除時），完成治療的前兩名患者分別展現了完全反應（100%腫瘤清除和部分反應90%清除）。對剩下的2名患者的病理數據評估有效數據即將公佈。
腫瘤內注射已經被良好地耐受。接受腫瘤內PH-762的參與者中沒有劑量限制毒性或嚴重不良事件。
“從我們的臨床試驗中得到的安全性和有效性數據繼續令人鼓舞，因爲我們正在開發用於治療皮膚癌的PH-762，”Phio藥物的代理首席醫學官Mary Spellman MD表示。“我們期待在臨床研究中繼續招募。”
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