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新聞
Pluri 祝賀 Mesoblast 獲得 FDA 批准首款治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的間充質基質細胞療法
12月19日星期四上午8點
以色列海法，2024 年 12 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE）— Pluri Inc.納斯達克股票代碼：PLUR）（TASE：PLUR）（“Pluri” 或 “公司”）是開發各種適應症的領先細胞基技術的創新者，他祝賀Mesoblast Ltd.（“Mesoblast”）及其首席執行官西爾維烏·伊特斯庫獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）批准了首種基於間充質幹細胞的類固醇難治療法急性移植物抗宿主病（“sr-AGVHD”）。這一具有里程碑意義的成就標誌着再生醫學進步的關鍵時刻，也凸顯了臨床和監管機構對MSC療法變革潛力的日益認可。
Pluri首席執行官兼總裁亞基·亞奈說：“這個里程碑不僅是Mesoblast的勝利，也是整個細胞醫學領域的勝利。”“Silviu和Mesoblast的團隊在利用MSC療法治療sr-AGVHD等毀滅性疾病方面開啓了新的篇章。該批准證實了間充質幹細胞的巨大治療前景，並激勵我們在該領域工作的所有人加倍努力，爲有需要的患者提供創新的解決方案。”
美國食品藥品管理局的批准還強調了再生醫學在改造全球醫療系統中的關鍵作用。亞奈補充說：“再生醫學有可能將模式從管理慢性病轉變爲實現真正的癒合和再生。”“通過解決疾病的根本原因而不僅僅是症狀，再生療法有可能改善患者的預後，同時創造更可持續、更高效的醫療保健系統。”
12月19日星期四上午8點
以色列海法，2024 年 12 月 19 日（GLOBE NEWSWIRE）— Pluri Inc.納斯達克股票代碼：PLUR）（TASE：PLUR）（“Pluri” 或 “公司”）是開發各種適應症的領先細胞基技術的創新者，他祝賀Mesoblast Ltd.（“Mesoblast”）及其首席執行官西爾維烏·伊特斯庫獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）批准了首種基於間充質幹細胞的類固醇難治療法急性移植物抗宿主病（“sr-AGVHD”）。這一具有里程碑意義的成就標誌着再生醫學進步的關鍵時刻，也凸顯了臨床和監管機構對MSC療法變革潛力的日益認可。
Pluri首席執行官兼總裁亞基·亞奈說：“這個里程碑不僅是Mesoblast的勝利，也是整個細胞醫學領域的勝利。”“Silviu和Mesoblast的團隊在利用MSC療法治療sr-AGVHD等毀滅性疾病方面開啓了新的篇章。該批准證實了間充質幹細胞的巨大治療前景，並激勵我們在該領域工作的所有人加倍努力，爲有需要的患者提供創新的解決方案。”
美國食品藥品管理局的批准還強調了再生醫學在改造全球醫療系統中的關鍵作用。亞奈補充說：“再生醫學有可能將模式從管理慢性病轉變爲實現真正的癒合和再生。”“通過解決疾病的根本原因而不僅僅是症狀，再生療法有可能改善患者的預後，同時創造更可持續、更高效的醫療保健系統。”
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