Mainz Biomed與奎斯特診療就結直腸癌篩查試驗實驗室服務簽訂協議
12月19日星期四上午8:01
加州伯克利和德國緬恩斯,2024年12月19日(環球新聞通訊社)-- 緬恩斯生物醫學N.V.(NASDAQ: MYNZ)("緬恩斯生物醫學"或"公司"),一家專門從事癌症早期檢測的分子遺傳診斷公司,今天宣佈與奎斯特診療(NYSE: DGX)達成協議,以支持緬恩斯生物醫學的NextGen結直腸癌篩查試驗的商業化。
緬恩斯生物醫學的基於大便的ColoAlert試驗旨在檢測結直腸癌腫瘤DNA,幫助在早期階段識別結直腸癌。通過聚合酶鏈反應(PCR)技術,可以通過患者的大便樣本檢測少量DNA,以識別可能導致癌症診斷的基因突變。緬恩斯生物醫學的ColoAlert試驗在初步數據中展現了在識別結直腸癌,包括愛文思控股在內的進階腺瘤方面的敏感性和特異性。
奎斯特診療將為緬恩斯生物醫學的ReconAAsense研究提供臨牀試驗實驗室服務,這是一項前瞻性臨牀研究,將包括來自美國各地約150個地點的約15,000名受試者,以開發支持FDA驗證NextGen試驗的數據。此外,緬恩斯生物醫學將向奎斯特診療提供行使半獨家權利的選擇,以提供基於試劑盒的檢驗服務,為期十八個月,假設獲FDA批准。