資訊 ER
ProKidney報告2024年第三季度財務結果，並提供成功召開FDA第b型會議後的監管和臨床發展更新
正面
FDA確認PROACt 1第3期研究可能足夠獲得完整的監管批准
FDA確認PROACt 1第3期研究可能足夠獲得完整的監管批准
可使用eGFR斜率作為替代終點的加速批准途徑
現金順暢度為40680萬美元，支持營運至2027年
過去一年將研發支出減少了90萬美元
淨虧損由年同比4200萬美元降至4110萬美元，略有改善
負面
年度G＆A費用較去年增加330萬美元
與Greensboro設施相關的非現金減值費用為530萬美元
免責聲明：社區由Moomoo Technologies Inc.提供，僅用於教育目的。
更多信息
評論
登錄發表評論
