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資訊 ER

Lexeo Therapeutics提供心臟組合產品的更新,並報告2024年第三季度財務結果
就LX2006的註冊開發計劃的關鍵要素與FDA達成一致,其中包括左心室質量指數(LVMI)和frataxin蛋白表達作為協同註冊終點的加速批准途徑

收到LX2006用於治療Friedreich氏症(FA)心肌病的RMAt指定,有望加速開發並增加與FDA的互動

完成LX2006 SUNRISE-FA第1/2期試驗的參與報名,第三群體治療了四名參與者;截至目前,LX2006在SUNRISE-FA和威爾康奈爾試驗中已投與16名參與者

完成LX2020 HEROIC-PKP2第1/2期試驗的第一群體報名;最初的臨床數據包括安全性和生物分佈的進度符合2025年底Q1/2025年初Q2

任命Tolga Tanguler為董事會成員,他是一位有着超過25年資深領導經驗的成功生物製藥高管

預計現金及現金等價物為$15700萬,將為營運提供至2027年的操作途徑
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