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Lexeo Therapeutics提供心臟組合產品的更新，並報告2024年第三季度財務結果
就LX2006的註冊開發計劃的關鍵要素與FDA達成一致，其中包括左心室質量指數（LVMI）和frataxin蛋白表達作為協同註冊終點的加速批准途徑
收到LX2006用於治療Friedreich氏症（FA）心肌病的RMAt指定，有望加速開發並增加與FDA的互動
完成LX2006 SUNRISE-FA第1/2期試驗的參與報名，第三群體治療了四名參與者；截至目前，LX2006在SUNRISE-FA和威爾康奈爾試驗中已投與16名參與者
完成LX2020 HEROIC-PKP2第1/2期試驗的第一群體報名；最初的臨床數據包括安全性和生物分佈的進度符合2025年底Q1/2025年初Q2
任命Tolga Tanguler為董事會成員，他是一位有着超過25年資深領導經驗的成功生物製藥高管
預計現金及現金等價物為$15700萬，將為營運提供至2027年的操作途徑
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