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克羅諾斯生物將在 2024 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發表 KB-0742 的第一階段試驗的臨床最新資訊
克羅諾斯生物公布了其 KB-0742 第一階段試驗的新數據，這些數據在 2024 年 ASCO 年會上發表。KB-0742 顯示安全性可管理，沒有觀察到 3/4 級中性粒細胞減少症。劑量線性藥代動力學最高達 80mg 一致，而在較高劑量時發現目標參與度增加。80 毫克四天，三天休息的組別目前正在報名，預計將在 2024 年第三季度擴展計劃。103 名患者的數據顯示，輕度至中度噁心和嘔吐可控制，不到 10% 因不良事件而停止服用。在案例研究中觀察到了抗腫瘤活性，藥代動力學模型預測 80mg 劑量的效果增加。
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