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Lexaria 頒發第三次 GLP-1 人類試驗研究合同
Lexaria Bioscience 已向一家合約研究組織授予其第三次人類先導研究的合同。本研究將使用口服膠囊形式的脫水處理的提爾賽帕蒂特與注射的蒂爾塞帕蒂德（伊利莉莉莉的 Zepbound®）來評估雙作用葡萄糖類似肽 -1（GLP-1）和葡萄糖依賴胰島素肽（GIP）。該研究旨在確定口服脫水處理的提爾塞帕蒂的吸收、人體耐受性和血糖水平的影響。這是對 Lexaria 進行此類的第一項研究，可能為 FDA 批准的蒂爾塞帕蒂德口服劑量格式鋪平道路。研究測試文章的製造預計將在 30 天內完成，待獨立審核委員會批准
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