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Lexaria的第二個GLP-1人體試驗研究顯示DehydraTECH處理的Rybelsus(R)口服膠囊中沒有出現不良事件
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)宣布了其第二個GLP-1人體試驗研究（GLP-1-H24-2）中DehydraTECH處理的Rybelsus®口服膠囊的積極結果。主要發現如下：
1. 卓越的耐受性：與服用標準Rybelsus®膠片的9名參與者中的6名相比，服用DehydraTECH處理的Rybelsus®膠囊的9名參與者中沒有出現不良事件。
2. 提高的吸收能力：與標準Rybelsus®膠片相比，DehydraTECH處理的Rybelsus®膠囊的血液濃度水平提高了106.9%。
3. 創新的給藥方式：DehydraTECH處理的Rybelsus®口腔溶化片顯示出有希望的結果，達到了標準片劑藥物濃度的三分之一。
這些發現表明，Lexaria的DehydraTECH技術有可能提升semaglutide等GLP-1類藥物的口服給藥效果和耐受性，從而可能導致將來口服GLP-1產品的使用增加。
Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX)宣布了其第二個GLP-1人體試驗研究（GLP-1-H24-2）中DehydraTECH處理的Rybelsus®口服膠囊的積極結果。主要發現如下：
1. 卓越的耐受性：與服用標準Rybelsus®膠片的9名參與者中的6名相比，服用DehydraTECH處理的Rybelsus®膠囊的9名參與者中沒有出現不良事件。
2. 提高的吸收能力：與標準Rybelsus®膠片相比，DehydraTECH處理的Rybelsus®膠囊的血液濃度水平提高了106.9%。
3. 創新的給藥方式：DehydraTECH處理的Rybelsus®口腔溶化片顯示出有希望的結果，達到了標準片劑藥物濃度的三分之一。
這些發現表明，Lexaria的DehydraTECH技術有可能提升semaglutide等GLP-1類藥物的口服給藥效果和耐受性，從而可能導致將來口服GLP-1產品的使用增加。
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