諾諾迪斯克的韋戈維獲 FDA 批准用於治療心臟病
$諾和諾德(NVO.US$Wegovy（semaglutide）注射劑被美國食品和藥物管理局批准，作為降低成人心血管死亡、心臟病發作和中風的風險的治療方法。
這開啟了更廣泛的保險覆蓋範圍，這種藥物激發了今年股市反彈的大門。
由於 Wegovy 對 Wegovy 加速 Novo Nordisk 的銷售和利潤增長潛力的樂觀增長，今年股價上漲 29%。該股週五下跌 2%，跟踪更廣泛的市場下跌。
FDA 糖尿病、脂質疾病和肥胖部主任 John Sharretts：「Wegovy 現在是第一種獲得批准的減肥藥，以幫助預防患有心血管疾病以及肥胖或超重的成年人生命的心血管事件。」「這個患者群體患心血管死亡、心臟病發作和中風的風險更高。提供一種被證明可降低這種心血管風險的治療方案是公共衛生的重大進步。」
FDA 在新聞稿中表示，約 70％ 的美國成年人受肥胖和超重影響，這可能導致嚴重的健康問題，增加早死亡的風險和各種健康問題，包括心臟病發作和中風。
Wegovy 含有一種類葡萄糖苷，一種類似葡萄糖苷 -1（GLP-1）受體主動劑。FDA 警告說，該治療不應與其他含有半氯化物的產品或其他 GLP-1 受體主動劑結合使用。
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