喔喲！嘿嘿嘿！
$Ocular Therapeutix (OCUL.US)$ 這些結果實際上非常好！對照組/安慰劑組中沒有一個病人有任何改善！但實際組！好吧，看看這裡！然後記住，今天總共賣空了將近1200萬股！在這成交量下有14 DTC！嘿嘿！但我離題了！嘿嘿！(((((((((((((。眼科治療學（納斯達克：OCUL）宣布星期四，其Phase 1 HELIOS研究為視網膜疾病候選藥Axpaxli在糖尿病視網膜病變但無糖尿病黃斑水腫（DME）患者中產生了積極的結果。
該公司稱，一種含有一種酪氨酸激酶抑制劑稱為阿西替尼的水凝膠植入物被廣泛認為耐受性好，並且沒有炎症跡象，該公司引用其在美國試驗中的頂線結果。
該結果表示參與評估的21名患有中度嚴重至嚴重非增殖性糖尿病視網膜病變但無黃斑水腫的患者。
HELIOS試驗的設計是評估治療相關不良事件的頻率作為其主要終點。至於其次要目標，阿西替尼組中的46％患者的糖尿病視網膜病變嚴重程度量表（DRSS）看到DRSS有1或2級改善，而對照組則沒有這樣的改善。
阿西替尼組中沒有患者，而對照組約有13％的患者DRSS惡化。該公司預計將與FDA討論HELIOS數據，以推進阿西替尼的III期試驗直接進行 糖尿病視網膜病變三期試驗。
該公司稱，一種含有一種酪氨酸激酶抑制劑稱為阿西替尼的水凝膠植入物被廣泛認為耐受性好，並且沒有炎症跡象，該公司引用其在美國試驗中的頂線結果。
該結果表示參與評估的21名患有中度嚴重至嚴重非增殖性糖尿病視網膜病變但無黃斑水腫的患者。
HELIOS試驗的設計是評估治療相關不良事件的頻率作為其主要終點。至於其次要目標，阿西替尼組中的46％患者的糖尿病視網膜病變嚴重程度量表（DRSS）看到DRSS有1或2級改善，而對照組則沒有這樣的改善。
阿西替尼組中沒有患者，而對照組約有13％的患者DRSS惡化。該公司預計將與FDA討論HELIOS數據，以推進阿西替尼的III期試驗直接進行 糖尿病視網膜病變三期試驗。
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