$Passage BIO (PASG.US)$ 2024年10月24日，費城 - Passage Bio公司（納斯達克代...
2024年10月24日，費城 - Passage Bio公司（納斯達克代碼：PASG），一家致力於改善患有神經退行性疾病患者生活的臨床階段基因藥公司，今天宣佈公司在羅馬、義大利舉行的歐洲基因與細胞治療學會（ESGCT）第31屆年度大會上發表預臨床和中期臨床數據的口頭報告。
以下是口頭報告的詳細信息：
A摘要題目非臨床及早期臨床開發PBFT02，一種用於前額顳葉痴呆症且帶有GRN突變（FTD-GRN）的AAV基因治療
以下是口頭報告的詳細信息：
A摘要題目非臨床及早期臨床開發PBFT02，一種用於前額顳葉痴呆症且帶有GRN突變（FTD-GRN）的AAV基因治療
會議主題：第7d：中樞神經系統基因治療
日期和時間：週四，10月24日，上午9:00至11:00中歐夏令時間（美東時間上午3:00至5:00）
主講人：蘇布朗博士，首席科學官
今天在ESGCt舉行的口頭報告概述了在開發PBFT02時產生的堅實的前臨床數據，包括關於向量和劑量選擇的研究，並展示了提升前顆粒素水平對體內產生的積極影響。此外，報告突出了upliFt-D臨床試驗的中期安全性和生物標記數據，這些數據驗證了前臨床研究結果，將PBFT02定位為潛在的最佳前顆粒素增加療法。
日期和時間：週四，10月24日，上午9:00至11:00中歐夏令時間（美東時間上午3:00至5:00）
主講人：蘇布朗博士，首席科學官
今天在ESGCt舉行的口頭報告概述了在開發PBFT02時產生的堅實的前臨床數據，包括關於向量和劑量選擇的研究，並展示了提升前顆粒素水平對體內產生的積極影響。此外，報告突出了upliFt-D臨床試驗的中期安全性和生物標記數據，這些數據驗證了前臨床研究結果，將PBFT02定位為潛在的最佳前顆粒素增加療法。
“我們很高興分享支持我們PBFT02計畫的前臨床研究概述，這些研究促成了我們的臨床開發策略。”，Passage Bio的總裁兼首席執行官Will Chou萬博士表示。 “這些強大的前臨床結果使我們有信懇智能選擇AAV1向量和ICm治療作為我們給予正在進行中的upliFt-D臨床研究中的患者基因治療的差異化方法。看到這些前臨床研究結果轉化到臨床，其中期PBFT02資料表明了安全簡單可靠、持久性增加腦脊液前顆粒素水平。我們致力於在FTD領域推進PBFT02，並期待探索其在其他可能受益於提升前顆粒素水平的神經退行性疾病中的治療潛力。”
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