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價格上漲的原因

烏龍製藥宣布在ENVISION試驗中,UGN-102在12個月內反應持續時間達到空前的82.3%,有望成為首個獲得FDA批准的非手術治療LG-IR-NMIBC。
在已經在三個月內達到完全應答的患者中,持續反應的卡普蘭-邁爾估計在12個月內達到82.3%(95%CI,75.9%,87.1%)。
副作用資料與UGN-102之前的臨床試驗一致。
烏龍製藥將於今天美國東部時間上午11:00舉行一場虛擬活動。
烏龍製藥有限公司(納斯達克:URGN)是一家致力於研發和商業化治療泌尿道和特殊癌症的創新解決方案的生物科技公司,今天宣布來自第3期ENVISION試驗的病人中在首次治療UGN-102(咪多霉素)治療的3個月內達到完全反應(CR)的病人的12個月追踪反應(DOR)數據為82.3%(95%CI,75.9%,87.1%),根據Kaplan-Meier估計(n = 108)。ENVISION試驗此前已通過展示治療UGN-102的病患在首次治療UGN-102的3個月內CR率為79.6%(95%CI,73.9%,84.5%)來達到其主要終點。ENVISION第3期研究正在研究UGN-102治療低級別中度風險的非肌層侵犯性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)的病人。除了12個月的數據外,根據Kaplan-Meier估計,15個月(n = 43)和18個月(n = 9)的DOR都是80.9%(95%CI,73.9%,86.2%)。烏龍製藥有限公司(納斯達克:URGN)是一家致力於研發和商業化治療泌尿道和特殊癌症的創新解決方案的生物科技公司,今天宣布來自第3期ENVISION試驗的病人中在首次治療UGN-102(咪多霉素)治療的3個月內達到完全反應(CR)的病人的12個月追踪反應(DOR)數據為82.3%(95%CI,75.9%,87.1%),根據Kaplan-Meier估計(n = 108)。ENVISION試驗此前已通過展示治療UGN-102的病患在首次治療UGN-102的3個月內CR率為79.6%(95%CI,73.9%,84.5%)來達到其主要終點。ENVISION第3期研究正在研究UGN-102治療低級別中度風險的非肌層侵犯性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)的病人。除了12個月的數據外,根據Kaplan-Meier估計,15個月(n = 43)和18個月(n = 9)的DOR都是80.9%(95%CI,73.9%,86.2%)。
ENVISION第3期研究正在研究UGN-102治療低級別中度風險的非肌層侵犯性膀胱癌(LG-IR-NMIBC)的病人。除了12個月的數據外,根據Kaplan-Meier估計,15個月(n = 43)和18個月(n = 9)的DOR都是80.9%(95%CI,73.9%,86.2%)。

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