價格上漲的原因
在 ENVISION 試驗中，UroGen 宣布在研究 UGN-102 作為 FDA 批准的 LG-IR-NMIBC 的第一個非手術治療方案中 12 個月後，無前所未有的 82.3% 反應持續時間
• 卡普蘭-邁爾估計在三個月後達到完整反應的患者對 12 個月的反應持續時間為 82.3%（95% CI，75.9%，87.1%）
• 副作用概況與 UGN-102 之前臨床試驗一致
• uroGen 將於今天東部時間上午 11:00 舉辦虛擬活動
歐元製藥股份有限公司 (納斯達克:敦促) 是一家致力於開發和商業化用於治療泌尿皮和特種癌的新型解決方案的生物科技公司，今天公布 Kaplan-Meier 估計中的第三期 ENVISION 試驗中的 82.3%（95% CI，75.9%，87.1%）12 個月的反應持續時間（DOR）數據（N = 108），對首次注入研究藥 UGN-102（米菌素）後三個月達到完全反應（CR）的患者。）用於腹腔內溶液。ENVISION 試驗之前實現了其主要終點，通過證明治療 UGN-102 的患者在第一次注入 UGN-102 後的三個月後的 CR 率為 79.6%（95% CI，73.9%，84.5%）。
ENVISION 第三期研究正在研究 UGN-102 患有低級中等風險非肌肉入侵性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）的患者。除了 12 個月的數據外，DOR 卡普蘭邁爾的 15 個月（n = 43 個月）和 18 個月（n = 9）個月的估計均為 80.9%（95% CI，73.9%，86.2%）。
• 卡普蘭-邁爾估計在三個月後達到完整反應的患者對 12 個月的反應持續時間為 82.3%（95% CI，75.9%，87.1%）
• 副作用概況與 UGN-102 之前臨床試驗一致
• uroGen 將於今天東部時間上午 11:00 舉辦虛擬活動
歐元製藥股份有限公司 (納斯達克:敦促) 是一家致力於開發和商業化用於治療泌尿皮和特種癌的新型解決方案的生物科技公司，今天公布 Kaplan-Meier 估計中的第三期 ENVISION 試驗中的 82.3%（95% CI，75.9%，87.1%）12 個月的反應持續時間（DOR）數據（N = 108），對首次注入研究藥 UGN-102（米菌素）後三個月達到完全反應（CR）的患者。）用於腹腔內溶液。ENVISION 試驗之前實現了其主要終點，通過證明治療 UGN-102 的患者在第一次注入 UGN-102 後的三個月後的 CR 率為 79.6%（95% CI，73.9%，84.5%）。
ENVISION 第三期研究正在研究 UGN-102 患有低級中等風險非肌肉入侵性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）的患者。除了 12 個月的數據外，DOR 卡普蘭邁爾的 15 個月（n = 43 個月）和 18 個月（n = 9）個月的估計均為 80.9%（95% CI，73.9%，86.2%）。
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