Soligenix 宣布成立歐洲皮膚 T 細胞淋巴瘤醫學諮詢委員會

二零四年十一月九日-八時三十分

在二零四四年開始進行中綜合症中的 HyBryte™ 的第三階段臨床研究

新澤西州普林斯頓，2024 年 11 月 19 日 /PRNewswire/--Soligenix, Inc.（納斯達克：SNGX）（Soligenix 或該公司）是一家後期生物製藥公司，專注於開發和商業化用於治療未滿足醫療需求的罕見疾病產品，今天宣布成立歐洲醫療諮詢委員會（MAB）以提供額外的策略性醫療/臨床醫療服務向本公司推進其第三期多中心雙盲、安慰劑對照研究，評估安全性和有效性的確認研究海布雷特™（合成高氨酸）用於治療早期疾病的皮膚 T 細胞淋巴瘤（CTCL）患者。這項持續 18 週的確認研究預計將在美國（美國）和歐洲接受約 80 名患者，並預計將在 2024 年底開始接受患者註冊，最高的結果預計在 2026 年下半年。
索利根尼克斯成立歐洲專家委員會進行第三期 CTCL 治療研究 | SNGX 股票新聞