$Tempus AI (TEM.US)$ GeneCentric Therapeutics 宣布美國醫學協會已授予純粹性...
GeneCentric Therapeutics 宣布美國醫學協會已授予純粹性胰腺癌測試的 PLA 代碼 PURISTSM 是 Tempus AI 授權的 RNA 表達測試，可為胰腺癌患者提供信息和個性化治療。PURist 的專有實驗室分析（PLA）代碼是用於實驗室開發的測試中先前序列 RNA 數據的算法分析所創建的一般程序術語（CPT）代碼（LEX）（LEX）DT)。GeneCentric Therapeutics 通過基於 RNA 的診斷使精準醫學更加準確，今天宣布美國醫學協會（AMA）已授予 PURISTSM 胰腺癌測試的 PLA 代碼。PURIST 是根據與 Tempus AI, Inc. 合作協議下銷售，該公司在（納斯達克：TEM）和其 xR 平台上運行。PURist PLA 代碼是用於描述先前排序的 LDT、轉譯 (RNA) 數據中描述僅用算法分析的 CPT 代碼創建的第一個 CPT 代碼，並代表了補償支持 AI 的算法方向有意義的步驟。GeneCentric Therapeutics 總裁兼首席執行官 Michael Milburn 博士表示：「收到純粹特定的 PLA 測試代碼進一步支持 GeneCentral 下一代人工智能源自測試管道的重要性。」「這是 PURist 成功補償和商業化的重要步驟，我們對此測試對於指導胰腺癌患者的一線治療方面的重要性感到高興。」胰腺癌是所有主要癌症中最高的死亡率之一，而且有驗證的診斷測試或生物標記來指導第一選擇的可用性是有限的。PURist 測試將無法切除的 III 期或 IV 期胰腺腺癌（PDAC）患者的腫瘤分類為基礎或經典子類型，並有助於指導一線治療。關於 PURist 測試 PURist 可識別三期或 IV 期 PDAC 不可切除的患者的分子類型，將 PDAC 患者分類為基礎或經典子類型，並可以幫助提供第一線治療管理的信息。TEMPUS 和 GeneCentric 最近完成了一項新的臨床驗證研究，證明 PURIST 可用於預測標準護理第一線治療法 FOLFIRINOX 和月桂皮納巴帕克力 AXEL 之間的經典患者整體存活力。PURist 測試可以作為在線 Tempus HUB 的一部分訂購，或通過美國訂單的紙質申請表訂購。提供者和患者可以在 Tempus 網站上了解 PURIST 測試的更多信息。關於胰腺癌胰腺癌是美國第十個最常診斷的癌症，也是世界上第十二種最常見的癌症。美國國家癌症研究所估計，僅在 2024 年，僅美國將有 64,440 多個新病例和 51,750 多人死亡，使其成為美國癌症相關死亡的第三大原因，也是所有主要癌症中的死亡率最高之一。超過 90％ 的胰腺癌是胰臟管腺癌（PDAC），可切除/邊界切除和不可切除的 PDAC 的 5 年整體存率分別約為 20% 和 1-3%。PDAC 的三種主要治療方法是手術切除（如果早診斷），放射治療和化療。對於可切除的腫瘤，可以用於治療的目的進行手術切除，但是對不可切除的腫瘤通常用於化療法，例如 FOLFIRINOX 或含有 nab-paclitaxalin 的化學療法。關於基因中心基因子生物標記和下一代輔助診斷開發的領導者，公司總部位於北卡羅來納州達勒姆。公司總部位於北卡羅來納州達勒姆。通過使用基於 RNA 的腫瘤和免疫微環境（rT (I) ME）探索平台和 AI 技術來分析腫瘤生物學的複雜性，他們開發了一系列的基因簽名和相關診斷測試，以識別對腫瘤治療反應的群體。使用 ExpressCT（通過腫瘤信號的表達簽名）平台，這些簽名可以應用於液體活檢。GeneCentral 正在通過臨床前試驗、臨床藥物開發和商業化生命週期階段，以及與生物製藥和診斷公司的戰略合作進行商業化技術。如需詳細資訊，請參閱網站網站中心網站在 LinkedIn 上訪問或關注我們。在 businesswire.com 上查看原始碼版本：https://www.businesswire.com/news/home/20240724151484/en/
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