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$Theratechnologies (THTX.US)$ 資訊 Theratechnologies將在2024年ASC...
資訊
Theratechnologies將在2024年ASCO會議上對TH1902（sudocetaxel zendusortide）在實體腫瘤中的長期療效、安全性和藥代動力學數據進行報告
2024年5月2日 - 上午4時30分
首次對sudocetaxel zendusortide在實體腫瘤中第1期臨床試驗的第1部分和第2部分的長期數據進行報告
進行中的第3階段高危子宮癌試驗。
蒙特利爾，2024年5月2日（新聞資料） - Theratechnologies公司（“Theratechnologies”或“公司”）（TSX：TH）（NASDAQ：THTX）是一家專注於研發和商業化創新療法的生物製藥公司。今天宣布將在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以簡報形式發表其主要研究肽藥物共軛物（PDC）候選藥物TH1902（蘇多細胞鹽造屍德）在實體腫瘤患者中的長期療效、安全性和藥物動力學（PK）數據。該公司將於2024年5月31日至6月4日在芝加哥舉行的年會上發表這份長期數據。
該ASCO簡報是Theratechnologies公司對固體腫瘤患者的sudocetaxel zendusortide Phase 1臨床試驗第1部分（劑量逐漸增加）和第2部分（劑量擴展）的長期數據首次發表，此前在2023年ASCO年會上發表了抗腫瘤活性的初步證據。此次更新的分析將提供第1部分和第2部分的更多長期療效、安全性和PK數據，重點關注每三周接受300 mg/m2蘇多細胞鹽造屍德治療的患者。此劑量組的患者罹患已知高表達sortilin（SORT1）的癌症，包括卵巢癌、子宮內膜癌、三陰性乳腺癌（TNBC）和黑色素瘤。第1階段試驗的第3部分（劑量優化）正在進行中，該部分試驗對象為晚期卵巢癌患者。
首次對sudocetaxel zendusortide在實體腫瘤中第1期臨床試驗的第1部分和第2部分的長期數據進行報告
進行中的第3階段高危子宮癌試驗。
蒙特利爾，2024年5月2日（新聞資料） - Theratechnologies公司（“Theratechnologies”或“公司”）（TSX：TH）（NASDAQ：THTX）是一家專注於研發和商業化創新療法的生物製藥公司。今天宣布將在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以簡報形式發表其主要研究肽藥物共軛物（PDC）候選藥物TH1902（蘇多細胞鹽造屍德）在實體腫瘤患者中的長期療效、安全性和藥物動力學（PK）數據。該公司將於2024年5月31日至6月4日在芝加哥舉行的年會上發表這份長期數據。
該ASCO簡報是Theratechnologies公司對固體腫瘤患者的sudocetaxel zendusortide Phase 1臨床試驗第1部分（劑量逐漸增加）和第2部分（劑量擴展）的長期數據首次發表，此前在2023年ASCO年會上發表了抗腫瘤活性的初步證據。此次更新的分析將提供第1部分和第2部分的更多長期療效、安全性和PK數據，重點關注每三周接受300 mg/m2蘇多細胞鹽造屍德治療的患者。此劑量組的患者罹患已知高表達sortilin（SORT1）的癌症，包括卵巢癌、子宮內膜癌、三陰性乳腺癌（TNBC）和黑色素瘤。第1階段試驗的第3部分（劑量優化）正在進行中，該部分試驗對象為晚期卵巢癌患者。
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