$Unicycive Therapeutics (UNCY.US)$ 單元化療法實現碳酸氧烷烷（OLC）關鍵臨床試驗的研...
$Unicycive Therapeutics(UNCY.US$ 單元化療法實現碳酸氧烷烷（OLC）關鍵臨床試驗的研究目標
加利福尼亞州洛斯阿爾托斯，2024 年 6 月 25 日（全球新聞）--UNICYCIVE Therapeutics Inc.（納斯達克：UNCY）是一家為腎病患者開發治療的臨床階段生物技術公司（「公司」或「Unicytive」）今天宣布碳酸氧烷烷（OLC）UNI-OLC-201 關鍵臨床試驗的正面結果，就安全性和耐受性而言可用性端點。OLC 是採用專有納米粒技術的下一代藍烷基磷酸結合劑，正在開發用於治療慢性腎病（CKD）患者的高磷酸血症。該研究確定了在血液透析的 CKD 患者在臨床有效劑量下對 OLC 的可承受性有望。在耐受性方面，OLC 因不良事件（AE）中斷的率很低，只有 5/86 名患者（6%）停止研究。在 5 次中止服務中，3 次與治療相關，2 次與治療無關。重要的是，該公司認為，OLC 的低停藥率與停藥率相比，因為其美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准的包裝說明書中 Fosrenol® 的效果為 14%。
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