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$Invivyd(IVVD.US)$ Invivyd 宣布與美國食品藥物管理局一般合作，就可重複、適當的緊急使用授權途徑，以預防和治療症狀 COVID-19 的緊急性使用授權途徑，基於緊湊的臨床計劃，以確定序列單克隆抗體的安全性和免疫抑制
• 新概述的途徑提供了一種實用、有效、可重複的免疫抑制方法，以便對序列新型單克隆抗體（mAbs）的潛在緊急使用授權，以預防和治療 COVID-19
• Pathway 提供建立一個主要的註冊臨床試驗方案，預計可簡化緊湊的臨床計劃中新 mAb 的評估
• 利用這個框架，Invivyd 計劃快速邁向 VYD2311 的註冊臨床試驗，以評估靜脈（IV）和其他可能的給藥途徑

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