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$ATAI Life Sciences(ATAI.US$ atai 生命科學公布貝克利心理科技對嚴重抑鬱症治療 ELE-101（IV 皮西洛辛）的 1/2a 期試驗的最新消息，第一階段和第一次 2A 期的患者獲得第一次劑量的患者的最初結果
4 分鐘前，上午 7 點前
透過格洛貝紐斯維爾
• ELE-101 是一種受專利保護的皮西洛辛的合成配方，旨在在更一致、可控和更短的治療範例（約兩小時）中提供西洛西賓的治療效益。
• 該研究的 2a 階段將評估一次靜脈（IV）劑量 ELE-101 對 6-12 名患者患有嚴重抑鬱症（MDD）的安全性、耐受性、主觀影響和有效性。預計在 2024 年第二半年的業績。
• 第 2a 階段的劑量是根據一期隨機、雙盲、安慰劑對照、單次升級劑量研究的 ELE-101 研究中的初步藥代動力學（PK）和藥理動力學（PD）數據選擇，這表明 ELE-101 對健康參與者的耐受良好，沒有嚴重不良事件。ELE-101 顯示出劑量比例的 PK 輪廓，並可靠地引發短期迷幻樂體驗。
4 分鐘前，上午 7 點前
透過格洛貝紐斯維爾
• ELE-101 是一種受專利保護的皮西洛辛的合成配方，旨在在更一致、可控和更短的治療範例（約兩小時）中提供西洛西賓的治療效益。
• 該研究的 2a 階段將評估一次靜脈（IV）劑量 ELE-101 對 6-12 名患者患有嚴重抑鬱症（MDD）的安全性、耐受性、主觀影響和有效性。預計在 2024 年第二半年的業績。
• 第 2a 階段的劑量是根據一期隨機、雙盲、安慰劑對照、單次升級劑量研究的 ELE-101 研究中的初步藥代動力學（PK）和藥理動力學（PD）數據選擇，這表明 ELE-101 對健康參與者的耐受良好，沒有嚴重不良事件。ELE-101 顯示出劑量比例的 PK 輪廓，並可靠地引發短期迷幻樂體驗。
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