Trytosaveabit 樓主 : 初步數據支持BMF-500作爲一種可轉化治療方案,適用於患有FLT3基因突變的複發性或難治性急性白血病患者BMF-500顯示出良好的安全性和耐受性概況,所有劑量水平均未觀察到劑量限制性毒性藥代動力學和藥效動力學數據證實了靶向FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)抑制,表現出劑量比例活性和良好的組織滲透BMF-500在FLT3基因突變、曾失敗於吉雷替尼治療的複發性或難治性急性白血病患者的初步I期數據顯示出臨床活性,包括首例部分骨髓恢復的完全緩解(CRi)和其中有5名受檢FLT3突變患者的骨髓爆破減少反應證據
Trytosaveabit 樓主 : 初步數據支持BMF-500作爲一種可轉化治療方案,適用於患有FLT3基因突變的複發性或難治性急性白血病患者
BMF-500顯示出良好的安全性和耐受性概況,所有劑量水平均未觀察到劑量限制性毒性
藥代動力學和藥效動力學數據證實了靶向FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)抑制,表現出劑量比例活性和良好的組織滲透
BMF-500在FLT3基因突變、曾失敗於吉雷替尼治療的複發性或難治性急性白血病患者的初步I期數據顯示出臨床活性,包括首例部分骨髓恢復的完全緩解(CRi)和其中有5名受檢FLT3突變患者的骨髓爆破減少反應證據