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$Moleculin Biotech (MBRX.US)$ Moleculin突出Annamycin的開發進展，第2階段數據勝過價值數十億美元的資產在AML中，第3階段數據將於2025年和2026年披露
美通社· 7分鐘前
– 獲得美國機構審查委員會（IRB）批准進行關鍵、適應性第3階段臨床試驗（"MIRACLE"試驗）並聘請領先的合同研究組織（CRO）；計劃於2025年第一季度開始給予Annamycin與阿糖胞苷聯合治療R/R AML
– 預期MIRACLE試驗的受試者招募更新和初步數據將提前到2025年下半年（n=45）；2026年上半年（n=約75-90），可能在2027年初開始加速NDA流程
– 繼續積累數據，最近宣佈的新的初步臨床結果顯示，Annamycin與Ara-C在被Venetoclax療法耐藥或復發的受試者中達到60%的完全緩解/部分完全緩解，比已發表的歷史數據高出4倍以上
美通社· 7分鐘前
– 獲得美國機構審查委員會（IRB）批准進行關鍵、適應性第3階段臨床試驗（"MIRACLE"試驗）並聘請領先的合同研究組織（CRO）；計劃於2025年第一季度開始給予Annamycin與阿糖胞苷聯合治療R/R AML
– 預期MIRACLE試驗的受試者招募更新和初步數據將提前到2025年下半年（n=45）；2026年上半年（n=約75-90），可能在2027年初開始加速NDA流程
– 繼續積累數據，最近宣佈的新的初步臨床結果顯示，Annamycin與Ara-C在被Venetoclax療法耐藥或復發的受試者中達到60%的完全緩解/部分完全緩解，比已發表的歷史數據高出4倍以上
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