更新！這是我在8/15發佈的數據
$Savara (SVRA.US)$ Savara宣布了Molgramostim雾化溶液（Molgramostim）用于自身免疫性肺泡蛋白症（aPAP）患者的关键3期IMPALA-2试验的新数据，这些数据在2024年欧洲呼吸学会（ERS）大会上报告。
1小時前，美東時間上午6:45
通過商業線
基线疾病嚴重程度評分（DSS）的平均改變顯示，與安慰劑相比，Molgramostim在第24週和第48週顯示出明顯改善。
百分比預測一氧化碳肺擴散能力（DLCO％）的反應者分析結果顯示，在第24週和第48週，Molgramostim反應者的比例明顯高於安慰劑。
St. George's呼吸道問卷（SGRQ）總分的反應者分析結果支持Molgramostim相比安慰劑在第24週和第48週分別有數值和顯著改善。
玻璃渣病灶（GGO）分數，一種表面活性負擔的衡量指標，與安慰劑相比，在第24週顯著改善了。
savara inc。 （納斯達克：SVRA）（該公司）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於罕見呼吸道疾病。今天，在奧地利維也納舉行的2024年歐洲呼吸學會（ERS）大會上，發布了新的第三階段IMPALA-2臨床試驗molgramostim在自體免疫性肺泡蛋白沉著症（aPAP）患者中的數據。可以在這次發布的壁報中找到。 在這裡.
如先前所述 宣布在第24週，IMPALA-2試驗成功達到其主要終點，基準線調整後的肺一氧化碳擴散容量百分比（DLCO％）的變化在統計上達到顯著性。此顯著的治療差異在第48週保持穩定，成為一個顯著性二級終點，證實了效果的持久性。基準線至第24週的SGRQ總分的損失平均變化方面，灌藥者和安慰劑之間的治療差異達到統計顯著性，這是一個次要終點。另外，兩個附加的次要終點也取得了名義上的顯著性：第24週的SGRQ活動分數和第48週的跑步機測試運動能力。在IMPALA-2試驗中，molgramostim的耐受性良好，顯示了有利的效益/風險概況。此外，97％的患者完成了48周的雙盲治療期，只有2位患者因被研究者評估為與研究治療無關的不良事件而停用molgramostim。在雙盲期完成的患者中，所有患者百分之百選擇參加96周的開放標籤期。
1小時前，美東時間上午6:45
通過商業線
基线疾病嚴重程度評分（DSS）的平均改變顯示，與安慰劑相比，Molgramostim在第24週和第48週顯示出明顯改善。
百分比預測一氧化碳肺擴散能力（DLCO％）的反應者分析結果顯示，在第24週和第48週，Molgramostim反應者的比例明顯高於安慰劑。
St. George's呼吸道問卷（SGRQ）總分的反應者分析結果支持Molgramostim相比安慰劑在第24週和第48週分別有數值和顯著改善。
玻璃渣病灶（GGO）分數，一種表面活性負擔的衡量指標，與安慰劑相比，在第24週顯著改善了。
savara inc。 （納斯達克：SVRA）（該公司）是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於罕見呼吸道疾病。今天，在奧地利維也納舉行的2024年歐洲呼吸學會（ERS）大會上，發布了新的第三階段IMPALA-2臨床試驗molgramostim在自體免疫性肺泡蛋白沉著症（aPAP）患者中的數據。可以在這次發布的壁報中找到。 在這裡.
如先前所述 宣布在第24週，IMPALA-2試驗成功達到其主要終點，基準線調整後的肺一氧化碳擴散容量百分比（DLCO％）的變化在統計上達到顯著性。此顯著的治療差異在第48週保持穩定，成為一個顯著性二級終點，證實了效果的持久性。基準線至第24週的SGRQ總分的損失平均變化方面，灌藥者和安慰劑之間的治療差異達到統計顯著性，這是一個次要終點。另外，兩個附加的次要終點也取得了名義上的顯著性：第24週的SGRQ活動分數和第48週的跑步機測試運動能力。在IMPALA-2試驗中，molgramostim的耐受性良好，顯示了有利的效益/風險概況。此外，97％的患者完成了48周的雙盲治療期，只有2位患者因被研究者評估為與研究治療無關的不良事件而停用molgramostim。在雙盲期完成的患者中，所有患者百分之百選擇參加96周的開放標籤期。
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Lnova : : o
淡定的惠特莫爾 : 哇噻！好厲害