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$Arbutus Biopharma (ABUS.US)$
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據,顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布了來自Phase 2a Im-PROVE II試驗的慢性乙型肝炎治療新初步資料。
這項研究評估了imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab的組合。
關鍵發現顯示,接受三重組合的參與者中有23%...
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布Im-PROVE II試驗的新數據,顯示nivolumab的添加增加了慢性乙型肝炎患者的HBsAg損失率。
arbutus biopharma和Barinthus Bio宣布了來自Phase 2a Im-PROVE II試驗的慢性乙型肝炎治療新初步資料。
這項研究評估了imdusiran、VTP-300和低劑量nivolumab的組合。
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arbutus biopharma的Imdusiran與短期干擾素結合時,在cHBV患者中實現功能性治愈。
arbutus biopharma (ABUS)宣布,其Im-PROVE I第2a期臨床試驗對imdusiran取得了令人鼓舞的結果,imdusiran是治療慢性乙型肝炎病毒(cHBV)的RNAi療法。
在結合24週的聚乙二醇化干擾素和核糖核苷類似物治療後,患有基準線HBsAg水平低於1000 IU/mL的患者,治療達到50%功能性治愈率(6位患者中有3位)。
arbutus biopharma的Imdusiran與短期干擾素結合時,在cHBV患者中實現功能性治愈。
arbutus biopharma (ABUS)宣布,其Im-PROVE I第2a期臨床試驗對imdusiran取得了令人鼓舞的結果,imdusiran是治療慢性乙型肝炎病毒(cHBV)的RNAi療法。
在結合24週的聚乙二醇化干擾素和核糖核苷類似物治療後,患有基準線HBsAg水平低於1000 IU/mL的患者,治療達到50%功能性治愈率(6位患者中有3位)。
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