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$Sellas Life Sciences (SLS.US)$ Sellas Life Sciences集團（納斯達克股票代碼：SLS）概述了2025年的關鍵業務目標，突出了兩項重要的即將到來的里程碑。該公司預計2025年1月由獨立數據監測委員會進行其第3階段REGAL研究的中期分析，該分析將決定是否早期停止試驗以檢驗其療效，或因無效而停止，或不加修改繼續進行。
另外，預計SLS009（tambiciclib）在急性髓細胞白血病（AML）的第2階段全面前期數據以及FDA的監管審查將在2025年上半年完成。該公司報告稱，SLS009在2024年取得了積極的成果，其中中位總生存期超過7.7個月，而歷史上只有2.5個月，並且AML-MRC患者的整體反應率爲56%。該藥物獲得了多項監管指定，包括AML的FDA快速通道指定以及AML和外周T細胞淋巴瘤的EMA孤兒藥物指定。

$Sellas Life Sciences (SLS.US)$
Sellas Life Sciences宣佈其GPS在急性髓系白血病Pivotal Phase 3 REGAL試驗的中期分析結果爲積極
星期四，1月23日上午8:10
- REGAL成功通過(60例死亡)中期分析以檢驗療效、無效性和安全性: 獨立數據監控委員會(IDMC)建議在不修改的情況下繼續進行臨床試驗
- 經過對開放數據的審查，獨立數據監測委員會(IDMC)確認了GPS Ex...

$Sellas Life Sciences (SLS.US)$ 路透社·剛剛
Sellas Life Sciences集團公司: 被隨機選擇的80% Regal Gps患者顯示出特定的T細胞免疫反應！試驗將繼續進行，不作任何修改