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Lexaria的註冊GLP-1研究＃4開始投藥
星期四，12月19日上午9:05
註冊第-10億12周的研究將探討安全性、糖尿病控制和減重
位於BC省基洛納 / ACCESSWIRE / 2024年12月19日 / Lexaria生物科技公司CORP（NASDAQ：LEXX）（NASDAQ：LEXXW）（"公司"或"Lexaria"），一家全球性科技創新公司，在藥物遞送平台上取得了重大突破，宣佈公司已在公司的第10億期，為期12周的慢性研究GLP-1-H24-4（"研究"）中開始投藥。Th...

$Lexaria Bioscience (LEXX.US)$ 看起來有人在做空我們的股票…… 悲傷。

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Lexaria的GLP-1人體試驗三號按計劃完成投劑

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改革醫療：Lexaria強調擴大GLP-1藥物的治療效益
Lexaria Bioscience就GLP-1藥物擴大的治療效益提供了一項戰略性更新，突顯了它們在糖尿病和減重之外的應用不斷增長。由semaglutide和tirzepatide主導的市場從2018年的30000萬美元增長到預計的2024年300億美元。正在研究的新的治療應用包括心臟病、阿茲海默氏症、肝臟疾病、睡眠呼吸暫停、膝關節疼痛和慢性腎病。臨床試驗顯示了令人鼓舞的結果，包括心血管事件減少14％以及肝臟狀況、認知功能和腎臟疾病進展方面的顯著改善。

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所有板塊在Lexaria的12週GLP-1、糖尿病動物研究中，利用DehydraTECH處理的研究小組皆在體重控制方面優於Rybelsus(R)。
Lexaria Bioscience corp（NASDAQ: LEXX）宣布其糖尿病動物研究WEIGHt-A24-1最終12週結果。所有使用DehydraTECH技術的小組在體重控制方面均優於Rybelsus®。DehydraTECH-liraglutide和DehydraTECH-CBD表現卓越，超越Rybelsus®控制組分別11.53％和10.65％的體重損失，以及分別11.13％和3.35％的血糖控制。該研究通過為動物提供無限食物和水來保持糖尿病條件。DehydraTECH-semaglutide組合物，無論有無SNAC技術，皆顯示優於安慰劑和標準護理小組的體重控制。