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Reuters ·  06/26 21:30

Tempus Receives U.S. FDA 510(K) Clearance for Tempus Ecg-Af, an AI-Based Algorithm That Identifies Patients at Increased Risk of Afib

Tempus獲得美國FDA 510(K)清​​算,用於Tempus Ecg-Af,一種基於人工智能的算法,可識別患有心房顫動風險增加的患者。

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