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CRISPR Therapeutics | 10-K: FY2023 Annual Report
CRISPR Therapeutics | 10-K: FY2023 Annual Report
CRISPR Therapeutics | 10-K:2023財年年報
Moomoo AI 已提取核心訊息
CRISPR Therapeutics, a leading gene editing company, has reported significant developments in its annual financial report. Financial Performance: The company has not disclosed specific revenue, operating profit, net profit, or diluted earnings per share for the entire year. However, it has recognized $370.0 million in collaboration revenue for the year ended December 31, 2023, primarily related to agreements with Vertex Pharmaceuticals. Additionally, grant revenue amounted to $1.2 million. Business Development: CRISPR Therapeutics has made strides in its business development, with the landmark approval of CASGEVY, the world's first CRISPR-based gene-editing therapy, for the treatment of severe SCD or TDT. The company has also advanced multiple gene-edited cell therapy programs for oncology and autoimmune diseases, and initiated Phase 1 clinical trials for...Show More
CRISPR Therapeutics, a leading gene editing company, has reported significant developments in its annual financial report. Financial Performance: The company has not disclosed specific revenue, operating profit, net profit, or diluted earnings per share for the entire year. However, it has recognized $370.0 million in collaboration revenue for the year ended December 31, 2023, primarily related to agreements with Vertex Pharmaceuticals. Additionally, grant revenue amounted to $1.2 million. Business Development: CRISPR Therapeutics has made strides in its business development, with the landmark approval of CASGEVY, the world's first CRISPR-based gene-editing therapy, for the treatment of severe SCD or TDT. The company has also advanced multiple gene-edited cell therapy programs for oncology and autoimmune diseases, and initiated Phase 1 clinical trials for in vivo gene editing programs targeting cardiovascular disease. Future Plans: The company plans to continue expanding its clinical trials, including initiating a trial for CTX112 in systemic lupus erythematosus and expanding trials of CTX131 into hematologic malignancies. It also aims to advance its portfolio of in vivo programs and develop gene-edited stem cell-derived therapies for the treatment of Type 1 Diabetes. CRISPR Therapeutics is focused on innovating next-generation editing modalities through its CRISPR-X research team and establishing internal manufacturing capabilities for clinical and commercial production of its product candidates.
領先的基因編輯公司crispr therapeutics在年度財務報告中報告了重大進展。財務業績:整個年度,該公司沒有披露具體的營業收入、營業利潤、淨利潤或每股攤薄收益。然而,它在2023年12月31日結束的一年中確認了37000萬美元的合作收入,主要與福泰製藥的協議有關。此外,撥款收入總額爲120萬美元。業務發展:crispr therapeutics在業務發展方面取得了重大進展,其重要里程碑是CASGEVY的批准,這是世界上第一個用crispr基因編輯的治療器,在治療嚴重SCD或TDT方面取得了成效。此外,該公司還推進了多個基於基因編輯的細胞療法項目,用於治療腫瘤和自身免疫性疾病,並啓動了...展開全部
領先的基因編輯公司crispr therapeutics在年度財務報告中報告了重大進展。財務業績:整個年度,該公司沒有披露具體的營業收入、營業利潤、淨利潤或每股攤薄收益。然而,它在2023年12月31日結束的一年中確認了37000萬美元的合作收入,主要與福泰製藥的協議有關。此外,撥款收入總額爲120萬美元。業務發展:crispr therapeutics在業務發展方面取得了重大進展,其重要里程碑是CASGEVY的批准,這是世界上第一個用crispr基因編輯的治療器,在治療嚴重SCD或TDT方面取得了成效。此外,該公司還推進了多個基於基因編輯的細胞療法項目,用於治療腫瘤和自身免疫性疾病,並啓動了一項爲心血管疾病而設計的體內基因編輯計劃的一期臨床試驗。未來計劃:該公司計劃繼續擴大其臨床試驗,包括在系統性紅斑狼瘡中啓動CTX112的試驗,並將CTX131的試驗擴展到血液惡性腫瘤領域。它還致力於通過其CRISPR-X研究團隊創新下一代編輯模式,並建立用於其產品候選藥物的臨床和商業生產的內部製造能力。
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