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Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced the presentation of three posters at the American Academy of Neurology (AAN) 2024 Annual Meeting, which took place from April 13-18 in Denver, Colorado. The presentations focused on the company's research in Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy (MSA), including data from the ATH434-201 Phase 2 clinical trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is designed to inhibit the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration and has shown promise in preclinical studies. The Phase 2 trial data presented at AAN included baseline fluid biomarkers, neuroimaging, and clinical data from 65 participants with early-stage MSA. The trial aims to demonstrate the efficacy of ATH434 in modifying the disease by targeting labile cellular iron and α-synuclein aggregation. Additionally, the bioMUSE natural...Show More
Alterity Therapeutics, a biotechnology company, announced the presentation of three posters at the American Academy of Neurology (AAN) 2024 Annual Meeting, which took place from April 13-18 in Denver, Colorado. The presentations focused on the company's research in Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy (MSA), including data from the ATH434-201 Phase 2 clinical trial. ATH434, Alterity's lead candidate, is designed to inhibit the aggregation of pathological proteins implicated in neurodegeneration and has shown promise in preclinical studies. The Phase 2 trial data presented at AAN included baseline fluid biomarkers, neuroimaging, and clinical data from 65 participants with early-stage MSA. The trial aims to demonstrate the efficacy of ATH434 in modifying the disease by targeting labile cellular iron and α-synuclein aggregation. Additionally, the bioMUSE natural history study provided insights into the progression of MSA, with plasma Neurofilament Light Chain (NfL) levels emerging as a potential biomarker for disease progression. Alterity also reported on a primate study of Parkinson’s disease, where ATH434 treatment was associated with reduced motor impairment and abnormal iron levels in the brain. The company's ATH434 has received Orphan drug designation for the treatment of MSA by the U.S. FDA and the European Commission and is currently being evaluated in two Phase 2 clinical trials.
生物技術公司Alterity Therapeutics宣佈在4月13日至18日在科羅拉多州丹佛舉行的美國神經病學會(AAN)2024年年會上發佈三張海報。這些演講側重於該公司對帕金森氏病和多系統萎縮(MSA)的研究,包括來自 ATH434-201 二期臨床試驗的數據。ATH434 是 Alterity 的主要候選藥物,旨在抑制與神經變性有關的病理蛋白的聚集,在臨床前研究中顯示出希望。在AAN上公佈的2期試驗數據包括基線流體生物標誌物、神經影像學和來自65名早期MSA參與者的臨床數據。該試驗旨在通過靶向不穩定的細胞鐵和 α-突觸核蛋白聚集,證明 ATH434 在改善疾病方面的功效。此外,BioM...展開全部
生物技術公司Alterity Therapeutics宣佈在4月13日至18日在科羅拉多州丹佛舉行的美國神經病學會(AAN)2024年年會上發佈三張海報。這些演講側重於該公司對帕金森氏病和多系統萎縮(MSA)的研究,包括來自 ATH434-201 二期臨床試驗的數據。ATH434 是 Alterity 的主要候選藥物,旨在抑制與神經變性有關的病理蛋白的聚集,在臨床前研究中顯示出希望。在AAN上公佈的2期試驗數據包括基線流體生物標誌物、神經影像學和來自65名早期MSA參與者的臨床數據。該試驗旨在通過靶向不穩定的細胞鐵和 α-突觸核蛋白聚集,證明 ATH434 在改善疾病方面的功效。此外,BioMuse自然歷史研究爲MSA的進展提供了見解,血漿神經絲輕鏈(nFl)水平已成爲疾病進展的潛在生物標誌物。Alterity 還報道了一項關於帕金森氏病的靈長類研究,其中 ATH434 治療與運動障礙減少和大腦中鐵水平異常有關。該公司的 ATH434 已被美國食品藥品管理局和歐盟委員會認定爲用於治療 MSA 的孤兒藥,目前正在兩項 2 期臨床試驗中進行評估。
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