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Panbela Therapeutics | 8-K: Current report
Panbela Therapeutics | 8-K: Current report
Panbela Therapeutics | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心訊息
Panbela Therapeutics, Inc. has announced a delay in the interim data analysis for its ASPIRE trial, now expected in Q1 2025. The delay is attributed to a lower-than-expected event rate, suggesting patients are experiencing improved survival outcomes. The ASPIRE trial is assessing the efficacy and safety of ivospemin (SBP-101) in combination with chemotherapy agents in treating metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). Despite the delay, the company views the extended survival as a positive sign of ivospemin's potential. Panbela also referenced the Napoli 3 trial and the recent approval of Onivyde, noting the modest incremental benefits in median survival for mPDAC treatments. The company remains committed to advancing the ASPIRE trial and plans to share interim results in March 2025. Panbela's pipeline includes clinical trials focusing on various cancers, with ivospemin showing promise in previous studies. The company's stock is quoted on the OTCQB under the symbol 'PBLA'.
Panbela Therapeutics, Inc. has announced a delay in the interim data analysis for its ASPIRE trial, now expected in Q1 2025. The delay is attributed to a lower-than-expected event rate, suggesting patients are experiencing improved survival outcomes. The ASPIRE trial is assessing the efficacy and safety of ivospemin (SBP-101) in combination with chemotherapy agents in treating metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC). Despite the delay, the company views the extended survival as a positive sign of ivospemin's potential. Panbela also referenced the Napoli 3 trial and the recent approval of Onivyde, noting the modest incremental benefits in median survival for mPDAC treatments. The company remains committed to advancing the ASPIRE trial and plans to share interim results in March 2025. Panbela's pipeline includes clinical trials focusing on various cancers, with ivospemin showing promise in previous studies. The company's stock is quoted on the OTCQB under the symbol 'PBLA'.
Panbela Therapeutics, Inc.宣佈推遲其ASPIRE試驗的中期數據分析，該試驗現在預計將於2025年第一季度進行。延遲歸因於事件發生率低於預期，這表明患者的存活率有所改善。ASPIRE試驗正在評估伊沃司佩明（SBP-101）與化療藥物聯合治療轉移性胰腺導管腺癌（mpDAC）的療效和安全性。儘管延遲了，但該公司仍將延期視爲ivospemin潛力的積極信號。Panbela還提到了那不勒斯3號試驗和最近對Onivyde的批准，指出mpDAC治療對中位存活率的增益不大。該公司仍然致力於推進ASPIRE試驗，並計劃在2025年3月分享中期業績。Panbela的研發項目包括以各種癌症爲重點的臨床試驗，伊沃司佩明在先前的研究中顯示出希望。該公司的股票在OTCQB上市，股票代碼爲 “PBLA”。
Panbela Therapeutics, Inc.宣佈推遲其ASPIRE試驗的中期數據分析，該試驗現在預計將於2025年第一季度進行。延遲歸因於事件發生率低於預期，這表明患者的存活率有所改善。ASPIRE試驗正在評估伊沃司佩明（SBP-101）與化療藥物聯合治療轉移性胰腺導管腺癌（mpDAC）的療效和安全性。儘管延遲了，但該公司仍將延期視爲ivospemin潛力的積極信號。Panbela還提到了那不勒斯3號試驗和最近對Onivyde的批准，指出mpDAC治療對中位存活率的增益不大。該公司仍然致力於推進ASPIRE試驗，並計劃在2025年3月分享中期業績。Panbela的研發項目包括以各種癌症爲重點的臨床試驗，伊沃司佩明在先前的研究中顯示出希望。該公司的股票在OTCQB上市，股票代碼爲 “PBLA”。
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在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
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在澳大利亞，moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供，該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構（AFSL No. 224663）。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件，這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
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Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.，Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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