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Virpax Pharmaceuticals | 8-K: Current report
Virpax Pharmaceuticals | 8-K: Current report
Virpax製藥 | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心訊息
Virpax Pharmaceuticals, Inc., a Delaware-based company, announced on April 30, 2024, the results of a Maximum Tolerated Dose (MTD) study for its drug Probudur, conducted on Sprague-Dawley rats. Probudur is a long-acting liposomal bupivacaine formulation designed for post-operative pain management, aiming to reduce or eliminate the need for opioids. The study aimed to determine the MTD of Probudur, both alone and in combination with free bupivacaine, when administered as a single subcutaneous injection. The results indicated that all doses of Probudur were well-tolerated, with no significant effects on body weight, clinical chemistry, hematology, or coagulation. Histopathology showed minimal to moderate changes at the injection site, with slightly more pronounced effects at higher doses. The company plans to file an Investigational New Drug Application (IND) for Probudur by the end of the year. Virpax is also developing other non-addictive pain management products and has cooperative research and development agreements with the NIH and DOD.
Virpax Pharmaceuticals, Inc., a Delaware-based company, announced on April 30, 2024, the results of a Maximum Tolerated Dose (MTD) study for its drug Probudur, conducted on Sprague-Dawley rats. Probudur is a long-acting liposomal bupivacaine formulation designed for post-operative pain management, aiming to reduce or eliminate the need for opioids. The study aimed to determine the MTD of Probudur, both alone and in combination with free bupivacaine, when administered as a single subcutaneous injection. The results indicated that all doses of Probudur were well-tolerated, with no significant effects on body weight, clinical chemistry, hematology, or coagulation. Histopathology showed minimal to moderate changes at the injection site, with slightly more pronounced effects at higher doses. The company plans to file an Investigational New Drug Application (IND) for Probudur by the end of the year. Virpax is also developing other non-addictive pain management products and has cooperative research and development agreements with the NIH and DOD.
總部位於特拉華州的公司Virpax Pharmaceuticals, Inc. 於2024年4月30日公佈了對Sprague-Dawley大鼠進行的最大耐受劑量（MTD）研究的結果。Probudur 是一種長效脂質體布比卡因配方，專爲術後疼痛管理而設計，旨在減少或消除對阿片類藥物的需求。該研究旨在確定單獨使用或與遊離布比卡因聯合使用時作爲單次皮下注射時Probudur的MTD。結果表明，所有劑量的Probudur均具有良好的耐受性，對體重、臨床化學、血液學或凝血沒有顯著影響。組織病理學顯示，注射部位的變化微乎其微，較高劑量時效果稍顯明顯。該公司計劃在今年年底之前提交Probudur的研究性新藥申請（IND）。Virpax還在開發其他非成癮性疼痛管理產品，並與美國國立衛生研究院和國防部簽訂了合作研發協議。
總部位於特拉華州的公司Virpax Pharmaceuticals, Inc. 於2024年4月30日公佈了對Sprague-Dawley大鼠進行的最大耐受劑量（MTD）研究的結果。Probudur 是一種長效脂質體布比卡因配方，專爲術後疼痛管理而設計，旨在減少或消除對阿片類藥物的需求。該研究旨在確定單獨使用或與遊離布比卡因聯合使用時作爲單次皮下注射時Probudur的MTD。結果表明，所有劑量的Probudur均具有良好的耐受性，對體重、臨床化學、血液學或凝血沒有顯著影響。組織病理學顯示，注射部位的變化微乎其微，較高劑量時效果稍顯明顯。該公司計劃在今年年底之前提交Probudur的研究性新藥申請（IND）。Virpax還在開發其他非成癮性疼痛管理產品，並與美國國立衛生研究院和國防部簽訂了合作研發協議。
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在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
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