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EyePoint Pharmaceuticals | 8-K: Current report
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EyePoint Pharmaceuticals | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心訊息
On May 6, 2024, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. announced the topline results from its Phase 2 PAVIA clinical trial for DURAVYU, a potential treatment for non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR). The trial did not meet its pre-specified primary endpoint, but the company reported that DURAVYU was well tolerated and showed a reduction in NPDR progression at nine months. The full 12-month data is pending review to determine the future development path for DURAVYU in NPDR treatment. Concurrently, EyePoint Pharmaceuticals is preparing for the LUGANO trial, a pivotal study for wet age-related macular degeneration (AMD), set to begin in the second half of 2024. The company also announced an updated investor presentation on its website and plans to provide further clinical and regulatory updates...Show More
On May 6, 2024, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. announced the topline results from its Phase 2 PAVIA clinical trial for DURAVYU, a potential treatment for non-proliferative diabetic retinopathy (NPDR). The trial did not meet its pre-specified primary endpoint, but the company reported that DURAVYU was well tolerated and showed a reduction in NPDR progression at nine months. The full 12-month data is pending review to determine the future development path for DURAVYU in NPDR treatment. Concurrently, EyePoint Pharmaceuticals is preparing for the LUGANO trial, a pivotal study for wet age-related macular degeneration (AMD), set to begin in the second half of 2024. The company also announced an updated investor presentation on its website and plans to provide further clinical and regulatory updates in the coming months. The PAVIA trial enrolled 77 patients and assessed the efficacy of DURAVYU, delivered via intravitreal injection, with the primary endpoint being improvement in DRSS levels at nine months. EyePoint Pharmaceuticals will host a conference call to discuss the results and has posted a press release and investor presentation as exhibits to the SEC filing.
2024年5月6日，EyePoint Pharmicals, Inc.公佈了其針對DURAVYU的2期PAVIA臨床試驗的主要結果，DURAVYU是一種潛在的非增殖性糖尿病視網膜病變療法（NPDR）。該試驗未達到其預先規定的主要終點，但該公司報告說，DURAVYU的耐受性良好，並且顯示NPDR進展在九個月後有所減少。完整的12個月數據尚待審查，以確定DURAVYU在NPDR治療中的未來發展路徑。同時，EyePoint製藥公司正在爲LUGANO試驗做準備，這是一項針對溼性年齡相關性黃斑變性（AMD）的關鍵研究，定於2024年下半年開始。該公司還在其網站上宣佈了最新的投資者介紹，並計劃在未來幾個月...展開全部
2024年5月6日，EyePoint Pharmicals, Inc.公佈了其針對DURAVYU的2期PAVIA臨床試驗的主要結果，DURAVYU是一種潛在的非增殖性糖尿病視網膜病變療法（NPDR）。該試驗未達到其預先規定的主要終點，但該公司報告說，DURAVYU的耐受性良好，並且顯示NPDR進展在九個月後有所減少。完整的12個月數據尚待審查，以確定DURAVYU在NPDR治療中的未來發展路徑。同時，EyePoint製藥公司正在爲LUGANO試驗做準備，這是一項針對溼性年齡相關性黃斑變性（AMD）的關鍵研究，定於2024年下半年開始。該公司還在其網站上宣佈了最新的投資者介紹，並計劃在未來幾個月內提供進一步的臨床和監管更新。PAVIA試驗招收了77名患者，評估了通過玻璃體內注射給藥的DURAVYU的療效，主要終點是九個月後DRSS水平的改善。EyePoint Pharmaceuticals將主持電話會議討論結果，並已發佈了新聞稿和投資者演示文稿作爲美國證券交易委員會備案的附件。
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