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騰盛博藥-B:自願性公告業務更新

香港交易所 ·  05/13 19:00

Moomoo AI 已提取核心訊息

騰盛博藥生物科技有限公司宣布,其兩種在研的乙型肝炎(HBV)治療藥物BRII-877(tobevibart)和BRII-835(elebsiran)已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種。這緊隨該公司於2023年11月獲得的另一HBV治療藥物BRII-179的突破性治療品種認定後,標誌著公司在HBV功能性治癒研究領域取得重要進展。BRII-877基於與Vir Biotechnology, Inc.合作的1期和2期研究,已有350名患者接受治療,顯示出良好的耐受性和降低HBV表面抗原水平的潛力。BRII-835則在超過570例HBV感染者的臨床研究中,展現出良好的耐受性和直接抗病毒活性。公司及其合作夥伴Vir計劃於2024年啟動多項聯合研究,以優化治療方案並為HBV患者提供更佳治療選擇。公司提醒股東及潛在投資者,尚無確保這些治療方法能最終成功開發或上市銷售,投資時應謹慎。
騰盛博藥生物科技有限公司宣布,其兩種在研的乙型肝炎(HBV)治療藥物BRII-877(tobevibart)和BRII-835(elebsiran)已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種。這緊隨該公司於2023年11月獲得的另一HBV治療藥物BRII-179的突破性治療品種認定後,標誌著公司在HBV功能性治癒研究領域取得重要進展。BRII-877基於與Vir Biotechnology, Inc.合作的1期和2期研究,已有350名患者接受治療,顯示出良好的耐受性和降低HBV表面抗原水平的潛力。BRII-835則在超過570例HBV感染者的臨床研究中,展現出良好的耐受性和直接抗病毒活性。公司及其合作夥伴Vir計劃於2024年啟動多項聯合研究,以優化治療方案並為HBV患者提供更佳治療選擇。公司提醒股東及潛在投資者,尚無確保這些治療方法能最終成功開發或上市銷售,投資時應謹慎。
声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息