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康寧傑瑞製藥-B:自願公告 - 於2024年ASCO年會呈列的JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究的最新研究成果

香港交易所 ·  06/02 18:29
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康寧杰瑞制药(ALPHAMAB ONCOLOGY)於2024年ASCO年會公佈了其JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究最新成果。該研究結果顯示,截至2024年4月5日,46名患者接受了不同劑量的JSKN003治療,其中26名患者仍在治療中。研究未觀察到劑量限制性毒性(DLT),且尚未達到最大耐受劑量(MTD)。安全性方面,治療相關的嚴重不良事件(SAEs)發生率低,並無因不良事件導致治療終止的情況。有效性評估中,45名可評估患者的客觀緩解率(ORR)為51.1%,疾病控制率(DCR)為93.3%。特別是在HER2陽性的乳腺癌(BC)患者中,ORR達到73.3%。JSKN003是一種靶向HER2的雙表位抗體偶聯藥物(ADC),目前正在中國及澳大利亞進行臨床研究,並計劃在中國開展III期臨床試驗。康寧杰瑞制药是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的生物製藥公司,旗下產品包括已上市藥物及多個處於臨床後期階段的候選藥物。
康寧杰瑞制药(ALPHAMAB ONCOLOGY)於2024年ASCO年會公佈了其JSKN003治療晚期實體瘤的I/II期臨床研究最新成果。該研究結果顯示,截至2024年4月5日,46名患者接受了不同劑量的JSKN003治療,其中26名患者仍在治療中。研究未觀察到劑量限制性毒性(DLT),且尚未達到最大耐受劑量(MTD)。安全性方面,治療相關的嚴重不良事件(SAEs)發生率低,並無因不良事件導致治療終止的情況。有效性評估中,45名可評估患者的客觀緩解率(ORR)為51.1%,疾病控制率(DCR)為93.3%。特別是在HER2陽性的乳腺癌(BC)患者中,ORR達到73.3%。JSKN003是一種靶向HER2的雙表位抗體偶聯藥物(ADC),目前正在中國及澳大利亞進行臨床研究,並計劃在中國開展III期臨床試驗。康寧杰瑞制药是一家專注於雙特異性及蛋白質工程的生物製藥公司,旗下產品包括已上市藥物及多個處於臨床後期階段的候選藥物。
声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息