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On June 14, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced the continued in vitro neutralization activity of its investigational monoclonal antibody (mAb), VYD222 (pemivibart), against the emerging SARS-CoV-2 variants KP.1.1 FLiRT and KP.3. These variants are currently dominant and are predicted by the CDC to become the most prevalent SARS-CoV-2 lineage in the United States. Invivyd's Chief Scientific Officer, Dr. Robert Allen, highlighted the stability of the VYD222 epitope, with a high percentage of sequence conservation observed in 2024. The company's next mAb candidate, VYD2311, also demonstrated continued neutralization activity against these strains. Invivyd uses its proprietary software, VivydTools, to monitor SARS-CoV-2 variants and assess the neutralization efficacy of its mAbs. VYD222, derived from adintrevimab, is being investigated for both the prevention...Show More
On June 14, 2024, Invivyd, Inc., a biopharmaceutical company, announced the continued in vitro neutralization activity of its investigational monoclonal antibody (mAb), VYD222 (pemivibart), against the emerging SARS-CoV-2 variants KP.1.1 FLiRT and KP.3. These variants are currently dominant and are predicted by the CDC to become the most prevalent SARS-CoV-2 lineage in the United States. Invivyd's Chief Scientific Officer, Dr. Robert Allen, highlighted the stability of the VYD222 epitope, with a high percentage of sequence conservation observed in 2024. The company's next mAb candidate, VYD2311, also demonstrated continued neutralization activity against these strains. Invivyd uses its proprietary software, VivydTools, to monitor SARS-CoV-2 variants and assess the neutralization efficacy of its mAbs. VYD222, derived from adintrevimab, is being investigated for both the prevention and treatment of COVID-19 in immunocompromised individuals. Although not yet approved by the FDA or other regulatory authorities, VYD222 has shown promising results against various SARS-CoV-2 variants. Invivyd's INVYMAB™ platform aims to rapidly generate new mAbs to address evolving viral threats. The company has previously received emergency use authorization (EUA) from the FDA for another mAb candidate in March 2024.
2024年6月14日，生物製藥公司Invivyd公司宣佈其研究中單克隆抗體（mAb）VYD222（pemivibart）對新出現的SARS-CoV-2變異株KP.1.1 FLiRT和KP.3在體外的中和效果持續。目前這些變異株是美國境內最爲普遍的，CDC預測它們將成爲最占主導地位的SARS-CoV-2亞型。Invivyd公司的首席科學官Robert Allen博士強調了VYD222抗原表位的穩定性，2024年觀察到序列保守性高的比例。該公司的下一個mAb候選藥物VYD2311也展示了對這些毒株的持續中和活性。Invivyd使用其專有軟件VivydTools監測SARS-CoV-2變異體並評估其...展開全部
2024年6月14日，生物製藥公司Invivyd公司宣佈其研究中單克隆抗體（mAb）VYD222（pemivibart）對新出現的SARS-CoV-2變異株KP.1.1 FLiRT和KP.3在體外的中和效果持續。目前這些變異株是美國境內最爲普遍的，CDC預測它們將成爲最占主導地位的SARS-CoV-2亞型。Invivyd公司的首席科學官Robert Allen博士強調了VYD222抗原表位的穩定性，2024年觀察到序列保守性高的比例。該公司的下一個mAb候選藥物VYD2311也展示了對這些毒株的持續中和活性。Invivyd使用其專有軟件VivydTools監測SARS-CoV-2變異體並評估其mAbs的中和效力。VYD222源自adintrevimab，正在研究用於預防和治療免疫受損個體的COVID-19。雖然尚未獲得FDA或其他監管機構的批准，但VYD222已對各種SARS-CoV-2變異株顯示出有希望的結果。Invivyd的INVYMAB™平台旨在快速生成新的mAbs以應對不斷進化的病毒威脅。該公司此前已在2024年3月獲得了FDA的另一個mAb候選藥物的緊急使用授權（EUA）
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