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Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
Allarity Therapeutics | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心訊息
On June 27, 2024, Allarity Therapeutics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, announced that it has been granted a hearing before a Nasdaq Hearings Panel to present its plan for regaining compliance with Nasdaq's Listing Rule 5550(a)(2), commonly referred to as the Bid-Price Rule. This rule mandates that a company's stock must maintain a minimum bid price of $1.00 per share for at least 30 consecutive business days. The hearing is a result of a notification of non-compliance received by Allarity, which was previously disclosed in a Form 8-K filed on June 21, 2024. Allarity had already indicated its intention to appeal the determination in its preliminary proxy statement and formally requested a hearing on June 25, 2024. The company is currently preparing for the hearing and will provide updates on the process as they become available. Allarity Therapeutics is focused on the development of stenoparib, a novel PARP/Tankyrase inhibitor, for advanced ovarian cancer patients and utilizes its DRP companion diagnostic for patient selection in its ongoing phase 2 clinical trial.
On June 27, 2024, Allarity Therapeutics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, announced that it has been granted a hearing before a Nasdaq Hearings Panel to present its plan for regaining compliance with Nasdaq's Listing Rule 5550(a)(2), commonly referred to as the Bid-Price Rule. This rule mandates that a company's stock must maintain a minimum bid price of $1.00 per share for at least 30 consecutive business days. The hearing is a result of a notification of non-compliance received by Allarity, which was previously disclosed in a Form 8-K filed on June 21, 2024. Allarity had already indicated its intention to appeal the determination in its preliminary proxy statement and formally requested a hearing on June 25, 2024. The company is currently preparing for the hearing and will provide updates on the process as they become available. Allarity Therapeutics is focused on the development of stenoparib, a novel PARP/Tankyrase inhibitor, for advanced ovarian cancer patients and utilizes its DRP companion diagnostic for patient selection in its ongoing phase 2 clinical trial.
2024年6月27日，Allarity Therapeutics公司宣佈已獲得納斯達克聽證會的機會，並計劃提出其恢復符合納斯達克股票上市規則5550(a)(2)（通常稱爲買盤價規則）的計劃。此規則要求公司股票的最低買盤價必須至少爲每股1.00美元，連續至少30個營業日。此次聽證會是Allarity收到違規通知的結果，此前在2024年6月21日提交的8-K表格中已有披露。Allarity已經表示其打算上訴這一裁定，在2024年6月25日正式請求聽證會。該公司目前正在爲聽證會做準備，並將在有進一步消息時提供更新。Allarity Therapeutics專注於開發新型PARP/Tankyrase抑制劑stenoparib，用於愛文思控股晚期卵巢癌患者，並在其進行的2期臨床試驗中使用DRP伴隨診斷進行患者選擇。
2024年6月27日，Allarity Therapeutics公司宣佈已獲得納斯達克聽證會的機會，並計劃提出其恢復符合納斯達克股票上市規則5550(a)(2)（通常稱爲買盤價規則）的計劃。此規則要求公司股票的最低買盤價必須至少爲每股1.00美元，連續至少30個營業日。此次聽證會是Allarity收到違規通知的結果，此前在2024年6月21日提交的8-K表格中已有披露。Allarity已經表示其打算上訴這一裁定，在2024年6月25日正式請求聽證會。該公司目前正在爲聽證會做準備，並將在有進一步消息時提供更新。Allarity Therapeutics專注於開發新型PARP/Tankyrase抑制劑stenoparib，用於愛文思控股晚期卵巢癌患者，並在其進行的2期臨床試驗中使用DRP伴隨診斷進行患者選擇。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
在新加坡，moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，該公司受新加坡金融管理局（MAS）監管(牌照號碼︰CMS101000) ，持有資本市場服務牌照 (CMS) ，持有財務顧問豁免（Exempt Financial Adviser）資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞，moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供，該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構（AFSL No. 224663）。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件，這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
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在馬來西亞，moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，該公司受馬來西亞證券監督委員會（SC）監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ，持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.，Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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