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石藥集團有限公司宣佈，其附屬公司巨石生物製藥有限公司開發的抗體藥物偶聯物SYS6023獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准進行臨床試驗。此項批准使得SYS6023可以在美國開展針對晚期實體瘤的臨床試驗，而該藥物之前已於2024年3月獲得中國國家藥品監督管理局的臨床試驗批准。SYS6023是一款針對腫瘤表面特異性受體的單克隆抗體藥物偶聯物，能進入細胞釋放毒素以殺傷腫瘤細胞。臨床前研究表明，該藥物對多種癌症具有良好的抗腫瘤效果，並已提交多項專利申請。石藥集團於2024年7月8日由主席蔡東晨發布此消息。