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Theriva Biologics | 10-Q: Q2 2024 Earnings Report
Theriva Biologics | 10-Q: Q2 2024 Earnings Report
Theriva Biologics | 10-Q：2024財年二季報
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Theriva Biologics reported a net loss of $8.3 million ($0.43 per share) for Q2 2024, compared to a $5.1 million loss ($0.34 per share) in Q2 2023. Revenue remained minimal while R&D expenses were $3.0 million and G&A expenses decreased to $1.5 million. The company recorded a $4.0 million goodwill impairment charge during the quarter.The company's lead candidate VCN-01 continues to advance in clinical trials, with patient enrollment ongoing in the Phase 2 VIRAGE trial for pancreatic cancer. Positive topline data was reported from a Phase 1 trial of intravitreal VCN-01 in retinoblastoma patients. The FDA granted Fast Track Designation for VCN-01 in combination with chemotherapy for pancreatic cancer.With cash and equivalents of $16.6 million as of June 30, 2024, management expects current funding to support operations into Q2 2025. However, the company will require additional capital to advance later-stage clinical trials and commercialization efforts. During Q2, Theriva raised $1.8 million through an at-the-market offering of 4.4 million shares.
Theriva Biologics reported a net loss of $8.3 million ($0.43 per share) for Q2 2024, compared to a $5.1 million loss ($0.34 per share) in Q2 2023. Revenue remained minimal while R&D expenses were $3.0 million and G&A expenses decreased to $1.5 million. The company recorded a $4.0 million goodwill impairment charge during the quarter.The company's lead candidate VCN-01 continues to advance in clinical trials, with patient enrollment ongoing in the Phase 2 VIRAGE trial for pancreatic cancer. Positive topline data was reported from a Phase 1 trial of intravitreal VCN-01 in retinoblastoma patients. The FDA granted Fast Track Designation for VCN-01 in combination with chemotherapy for pancreatic cancer.With cash and equivalents of $16.6 million as of June 30, 2024, management expects current funding to support operations into Q2 2025. However, the company will require additional capital to advance later-stage clinical trials and commercialization efforts. During Q2, Theriva raised $1.8 million through an at-the-market offering of 4.4 million shares.
Theriva生物製品報告2024年第二季度淨虧損830萬美元（每股0.43美元），相比之下，2023年第二季度虧損510萬美元（每股0.34美元）。營業收入保持微不足道，而研發費用爲300萬美元，管理費用減少至150萬美元。公司在本季度記錄了400萬美元的商譽減值損失。公司主要候選藥物VCN-01繼續在臨牀試驗中推進，第二階段VIRAGE試驗的 pancreatic癌患者正在招募中。第一階段的視網膜母細胞瘤患者用VCN-01進行的玻璃體內注射試驗報告了積極的頂線數據。FDA已授予VCN-01與化療聯合用於胰腺癌的快速通道認證。截至2024年6月30日，公司現金及現金等價物爲1660萬美元，管理層預計當前資金可支持運營至2025年第二季度。然而，公司將需要額外資金以推進後期臨牀試驗和商業化工作。在第二季度，Theriva通過440萬股的市場發行籌集了180萬美元。
Theriva生物製品報告2024年第二季度淨虧損830萬美元（每股0.43美元），相比之下，2023年第二季度虧損510萬美元（每股0.34美元）。營業收入保持微不足道，而研發費用爲300萬美元，管理費用減少至150萬美元。公司在本季度記錄了400萬美元的商譽減值損失。公司主要候選藥物VCN-01繼續在臨牀試驗中推進，第二階段VIRAGE試驗的 pancreatic癌患者正在招募中。第一階段的視網膜母細胞瘤患者用VCN-01進行的玻璃體內注射試驗報告了積極的頂線數據。FDA已授予VCN-01與化療聯合用於胰腺癌的快速通道認證。截至2024年6月30日，公司現金及現金等價物爲1660萬美元，管理層預計當前資金可支持運營至2025年第二季度。然而，公司將需要額外資金以推進後期臨牀試驗和商業化工作。在第二季度，Theriva通過440萬股的市場發行籌集了180萬美元。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
在新加坡，moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，該公司受新加坡金融管理局（MAS）監管(牌照號碼︰CMS101000) ，持有資本市場服務牌照 (CMS) ，持有財務顧問豁免（Exempt Financial Adviser）資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞，moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供，該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構（AFSL No. 224663）。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件，這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
在加拿大，透過moomoo應用程式提供的僅限訂單執行的券商服務由Moomoo Financial Canada Inc.提供，並受加拿大投資監管機構（CIRO）監管。
在馬來西亞，moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，該公司受馬來西亞證券監督委員會（SC）監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ，持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.，Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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聯邦公開市場委員會新聞發佈會，2025年3月19日