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基石藥業於2024年歐洲內科腫瘤學會年會上公佈了其抗PD-L1單抗藥物擇捷美®（舒格利單抗注射液）聯合含鉑化療在一線IV期非小細胞肺癌（NSCLC）治療的長期生存數據。這項名為GEMSTONE-302的Ⅲ期臨床試驗顯示，與安慰劑聯合含鉑化療相比，舒格利單抗聯合含鉑化療在四年隨訪數據中展現出更好的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。試驗結果顯示，舒格利單抗能夠為不同腫瘤組織亞型和不同PD-L1表達水平的患者提供長期獲益。基石藥業首席執行官楊建新博士表示，這些數據顯示了舒格利單抗在全球範圍內改善患者預後的潛力。目前，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准舒格利單抗五項適應症，而歐盟委員會（EC）和英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）也已批准或受理其用於一線治療轉移性NSCLC患者的申請。基石藥業致力於滿足全球患者的醫療需求，並已在抗腫瘤藥物研發領域取得重大進展。
