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T2 Biosystems | 8-K: T2 Biosystems Receives Fda Approval to Market T2candida Panel to Paediatric Patients
T2 Biosystems | 8-K: T2 Biosystems Receives Fda Approval to Market T2candida Panel to Paediatric Patients
T2 Biosystems | 8-K:T2 Biosystems獲得FDA批准向兒科患者銷售T2Candida面板
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T2 Biosystems announced FDA clearance to market its T2Candida Panel for pediatric patients on September 16, 2024. The T2Candida Panel is the only FDA-cleared diagnostic test that can detect sepsis-causing Candida species directly from blood in 3-5 hours, without waiting for blood culture results. The panel detects five Candida species that account for up to 95% of all Candida bloodstream infections in the U.S.Clinical studies demonstrate significant advantages of the T2Candida Panel in pediatric applications. A 2022 study at Bambino Gesù hospital showed results 121.8 hours faster than blood culture, with higher detection rates. Additionally, a prospective study in Clinical Infectious Diseases found the T2Candida Panel had the highest sensitivity and specificity among four pre-blood culture tests.The expansion allows immediate marketing to over 200 children's hospitals in the U.S., addressing a critical healthcare need. According to research, children with invasive candidiasis face extended hospital stays averaging 21 days and approximately $92,000 in excess hospital costs. The panel is expected to improve outcomes through faster targeted antifungal treatment for pediatric patients.
T2 Biosystems announced FDA clearance to market its T2Candida Panel for pediatric patients on September 16, 2024. The T2Candida Panel is the only FDA-cleared diagnostic test that can detect sepsis-causing Candida species directly from blood in 3-5 hours, without waiting for blood culture results. The panel detects five Candida species that account for up to 95% of all Candida bloodstream infections in the U.S.Clinical studies demonstrate significant advantages of the T2Candida Panel in pediatric applications. A 2022 study at Bambino Gesù hospital showed results 121.8 hours faster than blood culture, with higher detection rates. Additionally, a prospective study in Clinical Infectious Diseases found the T2Candida Panel had the highest sensitivity and specificity among four pre-blood culture tests.The expansion allows immediate marketing to over 200 children's hospitals in the U.S., addressing a critical healthcare need. According to research, children with invasive candidiasis face extended hospital stays averaging 21 days and approximately $92,000 in excess hospital costs. The panel is expected to improve outcomes through faster targeted antifungal treatment for pediatric patients.
T2 Biosystems於2024年9月16日宣佈獲得FDA批准,將其T2Candida檢測面板用於兒科患者。T2Candida面板是唯一獲得FDA批准的診斷測試,可以在3-5小時內直接從血液中檢測引起敗血症的念珠菌屬,而無需等待血培養結果。該面板檢測五種念珠菌種類,這些種類佔美國所有念珠菌血流感染的95%。臨牀研究表明T2Candida面板在兒科應用方面具有顯著優勢。2022年在Bambino Gesù醫院的研究顯示,結果比血培養快121.8小時,且檢測率更高。此外,臨牀感染疾病雜誌中的一項前瞻性研究發現,在四種血培養前測試中,T2Candida面板具有最高的靈敏度和特異性。此次擴展使得在美國超過200家兒童醫院進行即時營銷,以滿足關鍵的醫療需求。研究表明,患有侵襲性念珠菌病的兒童住院時間平均延長21天,額外住院費用約爲92,000美元。預計該面板將通過更快的針對性抗真菌治療來改善兒科患者的治療效果。
T2 Biosystems於2024年9月16日宣佈獲得FDA批准,將其T2Candida檢測面板用於兒科患者。T2Candida面板是唯一獲得FDA批准的診斷測試,可以在3-5小時內直接從血液中檢測引起敗血症的念珠菌屬,而無需等待血培養結果。該面板檢測五種念珠菌種類,這些種類佔美國所有念珠菌血流感染的95%。臨牀研究表明T2Candida面板在兒科應用方面具有顯著優勢。2022年在Bambino Gesù醫院的研究顯示,結果比血培養快121.8小時,且檢測率更高。此外,臨牀感染疾病雜誌中的一項前瞻性研究發現,在四種血培養前測試中,T2Candida面板具有最高的靈敏度和特異性。此次擴展使得在美國超過200家兒童醫院進行即時營銷,以滿足關鍵的醫療需求。研究表明,患有侵襲性念珠菌病的兒童住院時間平均延長21天,額外住院費用約爲92,000美元。預計該面板將通過更快的針對性抗真菌治療來改善兒科患者的治療效果。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國,moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供,一家受美國證券交易委員會(SEC)監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局(FINRA)和證券投資者保護公司(SIPC)的成員。
在新加坡,moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,該公司受新加坡金融管理局(MAS)監管(牌照號碼︰CMS101000) ,持有資本市場服務牌照 (CMS) ,持有財務顧問豁免(Exempt Financial Adviser)資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞,moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供,該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構(AFSL No. 224663)。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件,這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
在加拿大,透過moomoo應用程式提供的僅限訂單執行的券商服務由Moomoo Financial Canada Inc.提供,並受加拿大投資監管機構(CIRO)監管。
在馬來西亞,moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供,該公司受馬來西亞證券監督委員會(SC)監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ,持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.,Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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聯邦公開市場委員會新聞發佈會,2025年3月19日