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Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
Allarity Therapeutics | 8-K: Current report
Allarity Therapeutics | 8-K:重大事件
Moomoo AI 已提取核心訊息
Allarity Therapeutics announced that two patients in its Phase 2 clinical trial of stenoparib for advanced, recurrent ovarian cancer have surpassed one year of treatment. These patients were pre-screened using Allarity's Drug Response Predictor (DRP®) companion diagnostic, which identified them as likely responders to the dual PARP/Tankyrase inhibitor treatment.The trial, conducted at multiple sites in the US and UK, implements a revised protocol with twice-daily dosing of stenoparib (200mg morning, 400mg evening). The enrolled patients, who had previously undergone multiple treatments including platinum, taxanes, and PARP inhibitors, demonstrated sustained clinical benefit with confirmed complete response and long-term disease stability.CEO Thomas Jensen emphasized the significance of extending life by 52 weeks in heavily pre-treated patients. The company is actively planning to accelerate stenoparib's path toward regulatory approval, with additional program updates expected in the coming months.
Allarity Therapeutics announced that two patients in its Phase 2 clinical trial of stenoparib for advanced, recurrent ovarian cancer have surpassed one year of treatment. These patients were pre-screened using Allarity's Drug Response Predictor (DRP®) companion diagnostic, which identified them as likely responders to the dual PARP/Tankyrase inhibitor treatment.The trial, conducted at multiple sites in the US and UK, implements a revised protocol with twice-daily dosing of stenoparib (200mg morning, 400mg evening). The enrolled patients, who had previously undergone multiple treatments including platinum, taxanes, and PARP inhibitors, demonstrated sustained clinical benefit with confirmed complete response and long-term disease stability.CEO Thomas Jensen emphasized the significance of extending life by 52 weeks in heavily pre-treated patients. The company is actively planning to accelerate stenoparib's path toward regulatory approval, with additional program updates expected in the coming months.
Allarity Therapeutics宣佈,其針對晚期複發性卵巢癌的stenoparib二期臨牀試驗中有兩名患者的治療超過了一年。這些患者通過Allarity的藥物反應預測器(DRP®)伴隨診斷進行預先篩選,識別爲對雙PARP/Tankyrase抑制劑治療可能有反應者。該試驗在美國和英國的多個地點進行,實施了修訂的方案,每日兩次服用stenoparib(早晨200mg,晚上400mg)。註冊的患者之前已接受多種治療,包括鉑金、紫杉烯和PARP抑制劑,顯示出持續的臨牀益處,確認完全響應和長期疾病穩定。首席執行官托馬斯·延森強調,在重度預處理患者中延長生命52周的重要性。公司正積極計劃加速stenoparib的監管批准路徑,並預計在未來幾個月內提供更多項目更新。
Allarity Therapeutics宣佈,其針對晚期複發性卵巢癌的stenoparib二期臨牀試驗中有兩名患者的治療超過了一年。這些患者通過Allarity的藥物反應預測器(DRP®)伴隨診斷進行預先篩選,識別爲對雙PARP/Tankyrase抑制劑治療可能有反應者。該試驗在美國和英國的多個地點進行,實施了修訂的方案,每日兩次服用stenoparib(早晨200mg,晚上400mg)。註冊的患者之前已接受多種治療,包括鉑金、紫杉烯和PARP抑制劑,顯示出持續的臨牀益處,確認完全響應和長期疾病穩定。首席執行官托馬斯·延森強調,在重度預處理患者中延長生命52周的重要性。公司正積極計劃加速stenoparib的監管批准路徑,並預計在未來幾個月內提供更多項目更新。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國,moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供,一家受美國證券交易委員會(SEC)監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局(FINRA)和證券投資者保護公司(SIPC)的成員。
在新加坡,moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,該公司受新加坡金融管理局(MAS)監管(牌照號碼︰CMS101000) ,持有資本市場服務牌照 (CMS) ,持有財務顧問豁免(Exempt Financial Adviser)資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
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