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Recursion Pharmaceuticals | 8-K: Current report
Recursion Pharmaceuticals | 8-K: Current report
Recursion Pharmaceuticals | 8-K：重大事件
Moomoo AI 已提取核心訊息
On October 2, 2024, Recursion Pharmaceuticals, Inc., a clinical stage TechBio company, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared an Investigational New Drug (IND) application for REC-1245, a potential first-in-class RBM39 Degrader aimed at treating biomarker-enriched solid tumors and lymphoma. The company plans to initiate a Phase 1/2 clinical trial in Q4 2024 to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and potential efficacy of REC-1245 as a monotherapy. REC-1245 was developed using Recursion's AI-enabled platform, which facilitated the identification and optimization of the drug candidate in under 18 months, significantly faster than the industry average. The company's platform leverages machine learning algorithms and one of the world's most powerful supercomputers to analyze vast biological and chemical datasets. Recursion Pharmaceuticals, headquartered in Salt Lake City, is also a founding member of BioHive, the Utah life sciences industry collective.
On October 2, 2024, Recursion Pharmaceuticals, Inc., a clinical stage TechBio company, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared an Investigational New Drug (IND) application for REC-1245, a potential first-in-class RBM39 Degrader aimed at treating biomarker-enriched solid tumors and lymphoma. The company plans to initiate a Phase 1/2 clinical trial in Q4 2024 to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and potential efficacy of REC-1245 as a monotherapy. REC-1245 was developed using Recursion's AI-enabled platform, which facilitated the identification and optimization of the drug candidate in under 18 months, significantly faster than the industry average. The company's platform leverages machine learning algorithms and one of the world's most powerful supercomputers to analyze vast biological and chemical datasets. Recursion Pharmaceuticals, headquartered in Salt Lake City, is also a founding member of BioHive, the Utah life sciences industry collective.
2024年10月2日，處於臨床階段的科技生物公司Recursion Pharmaceuticals宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准REC-1245的IND（新藥研究）申請，該藥物是面向治療生物標誌物富集的實體瘤和淋巴瘤的RBM39 Degrader，可能成爲該類別中的第一類藥物。公司計劃在2024年第四季度啓動一項1/2期臨床試驗，評估REC-1245作爲單藥物療法的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和潛在療效。REC-1245是利用Recursion的人工智能平台開發的，該平台在不到18個月的時間內促進了藥物候選物的識別和優化，比行業平均速度快了很多。公司的平台利用機器學習算法和全球最強大的超級計算機之一來分析大量生物和化學數據集。總部位於鹽湖城的Recursion Pharmaceuticals同時也是猶他州生命科學行業聯合體BioHive的創始成員。
2024年10月2日，處於臨床階段的科技生物公司Recursion Pharmaceuticals宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准REC-1245的IND（新藥研究）申請，該藥物是面向治療生物標誌物富集的實體瘤和淋巴瘤的RBM39 Degrader，可能成爲該類別中的第一類藥物。公司計劃在2024年第四季度啓動一項1/2期臨床試驗，評估REC-1245作爲單藥物療法的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和潛在療效。REC-1245是利用Recursion的人工智能平台開發的，該平台在不到18個月的時間內促進了藥物候選物的識別和優化，比行業平均速度快了很多。公司的平台利用機器學習算法和全球最強大的超級計算機之一來分析大量生物和化學數據集。總部位於鹽湖城的Recursion Pharmaceuticals同時也是猶他州生命科學行業聯合體BioHive的創始成員。
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moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國，moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供，一家受美國證券交易委員會（SEC）監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局（FINRA）和證券投資者保護公司（SIPC）的成員。
在新加坡，moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供，該公司受新加坡金融管理局（MAS）監管(牌照號碼︰CMS101000) ，持有資本市場服務牌照 (CMS) ，持有財務顧問豁免（Exempt Financial Adviser）資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞，moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供，該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構（AFSL No. 224663）。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件，這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
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在馬來西亞，moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供，該公司受馬來西亞證券監督委員會（SC）監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ，持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.，Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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