Moomoo AI 已提取核心訊息
基石藥業宣佈其自研PD-L1抗體擇捷美(舒格利單抗注射液)的群體藥代動力學研究成果已於《British Journal of Clinical Pharmacology》發表。研究支持舒格利單抗的標準劑量在不同患者群體中的合理性,顯示無需針對特定協變量進行劑量調整。該研究整合了1628名患者的數據,涵蓋多種腫瘤類型。舒格利單抗由基石藥業研發,基於OmniRat®轉基因動物平臺,具有獨特優勢和雙重作用機制。中國NMPA已批准舒格利單抗五項適應症,歐盟委員會和英國MHRA亦已批准或受理相關上市許可申請。基石藥業致力於推動舒格利單抗的全球開發和上市進程。