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8-K: ZyVersa Therapeutics Reports Third Quarter, 2024 Financial Results and Provides Business Update
8-K: ZyVersa Therapeutics Reports Third Quarter, 2024 Financial Results and Provides Business Update
8-K:ZyVersa Therapeutics公佈2024年第三季度財務業績並提供業務最新情況
Moomoo AI 已提取核心訊息
On November 14, 2024, ZyVersa Therapeutics, Inc., a clinical-stage specialty biopharmaceutical company, reported its financial results for the third quarter ended September 30, 2024, and provided a business update. The company announced the upcoming Phase 2a clinical trial for VAR 200 in diabetic kidney disease, expected to begin in Q1-2025, and the formation of a new Scientific Advisory Board to support the development of IC 100 for obesity with metabolic complications. Two proof-of-concept studies for IC 100 are planned, with at least one study commencing in Q4-2024. An IND submission for IC 100 is targeted for Q2-2025, followed by a Phase 1 clinical trial. ZyVersa raised approximately $3.9 million from the beginning of Q3-2024 to the present. The company reported a net loss of $2.4 million for the quarter, a 17.3% improvement compared to the same period in the previous year. Research and development expenses decreased by 35.3%, and general and administrative expenses decreased by 17.7%. ZyVersa will require additional financing to continue operations and meet its milestones, and plans to seek funds through various sources, including equity or debt financings, collaborations, or warrant exercises.
On November 14, 2024, ZyVersa Therapeutics, Inc., a clinical-stage specialty biopharmaceutical company, reported its financial results for the third quarter ended September 30, 2024, and provided a business update. The company announced the upcoming Phase 2a clinical trial for VAR 200 in diabetic kidney disease, expected to begin in Q1-2025, and the formation of a new Scientific Advisory Board to support the development of IC 100 for obesity with metabolic complications. Two proof-of-concept studies for IC 100 are planned, with at least one study commencing in Q4-2024. An IND submission for IC 100 is targeted for Q2-2025, followed by a Phase 1 clinical trial. ZyVersa raised approximately $3.9 million from the beginning of Q3-2024 to the present. The company reported a net loss of $2.4 million for the quarter, a 17.3% improvement compared to the same period in the previous year. Research and development expenses decreased by 35.3%, and general and administrative expenses decreased by 17.7%. ZyVersa will require additional financing to continue operations and meet its milestones, and plans to seek funds through various sources, including equity or debt financings, collaborations, or warrant exercises.
2024年11月14日,臨床階段特殊生物製藥公司ZyVersa Therapeutics, Inc.報告了截至2024年9月30日的第三季度財務業績,並提供了業務更新。公司宣佈即將在2025年第一季度開始進行關於VAR 200在糖尿病腎病方面的2a期臨床試驗,並組建了一個新的科學顧問委員會,以支持IC 100用於代謝併發症的肥胖症的開發。計劃進行兩項關於IC 100的概念驗證研究,至少有一項研究將於2024年第四季度開始。IC 100的IND提交計劃定於2025年第二季度,並隨後開始進行第一階段的臨床試驗。ZyVersa從2024年第三季度開始籌集了約390萬美元。公司報告了該季度淨虧損爲240萬美元,較去年同期改善了17.3%。研發費用降低了35.3%,一般和管理費用降低了17.7%。ZyVersa將需要額外的融資來繼續運營並實現里程碑,計劃通過股權或債務融資、合作或權證行使等各種渠道來籌集資金。
2024年11月14日,臨床階段特殊生物製藥公司ZyVersa Therapeutics, Inc.報告了截至2024年9月30日的第三季度財務業績,並提供了業務更新。公司宣佈即將在2025年第一季度開始進行關於VAR 200在糖尿病腎病方面的2a期臨床試驗,並組建了一個新的科學顧問委員會,以支持IC 100用於代謝併發症的肥胖症的開發。計劃進行兩項關於IC 100的概念驗證研究,至少有一項研究將於2024年第四季度開始。IC 100的IND提交計劃定於2025年第二季度,並隨後開始進行第一階段的臨床試驗。ZyVersa從2024年第三季度開始籌集了約390萬美元。公司報告了該季度淨虧損爲240萬美元,較去年同期改善了17.3%。研發費用降低了35.3%,一般和管理費用降低了17.7%。ZyVersa將需要額外的融資來繼續運營並實現里程碑,計劃通過股權或債務融資、合作或權證行使等各種渠道來籌集資金。
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声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息
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本頁的譯文內容由軟件翻譯。 Moomoo將竭力但卻不能保證翻譯內容之準確和可靠,亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害。
Moomoo AI總結的信息由第三方人工智能模型基於資訊內容自動生成,不代表Moomoo Technologies Inc.("MTI")的任何立場,不構成與MTI及其關聯公司有關的任何投資建議。受限於實現原理及技術發展水平,人工智能模型生成的內容可能存在數字、事實描述等偏差,您同意,如果您選擇根據以上信息採取或不採取行動,您將自行承擔風險。您同意MTI及其關聯公司不為您使用以上信息所造成的任何損失或其他傷害負責。
本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定證券或投資策略的推薦或認可。本內容中的資訊僅用於說明目的,可能不適用於所有投資者。本內容未考慮任何特定人士的投資目標、財務狀況或需求,並不應被視作個人投資建議。建議您在做出任何投資於任何資本市場產品的決定之前,應考慮您的個人情況判斷資訊的適當性。過去的投資表現不能保證未來的結果。投資涉及風險和損失本金的可能性。moomoo對上述內容的真實性、完整性、準確性或對任何特定目的的時效性不作任何陳述或保證。
moomoo是Moomoo Technologies Inc.公司提供的金融資訊和交易應用程式。
在美國,moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供,一家受美國證券交易委員會(SEC)監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局(FINRA)和證券投資者保護公司(SIPC)的成員。
在新加坡,moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,該公司受新加坡金融管理局(MAS)監管(牌照號碼︰CMS101000) ,持有資本市場服務牌照 (CMS) ,持有財務顧問豁免(Exempt Financial Adviser)資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
在澳大利亞,moomoo上的金融產品和服務是通過Moomoo Securities Australia Limited提供,該公司是受澳大利亞證券和投資委員會(ASIC)監管的澳大利亞金融服務許可機構(AFSL No. 224663)。請閱讀並理解我們的《金融服務指南》、《條款與條件》、《隱私政策》和其他披露文件,這些文件可在我們的網站 https://www.moomoo.com/au中獲取。
在加拿大,透過moomoo應用程式提供的僅限訂單執行的券商服務由Moomoo Financial Canada Inc.提供,並受加拿大投資監管機構(CIRO)監管。
在馬來西亞,moomoo上的投資產品和服務是透過Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd. 提供,該公司受馬來西亞證券監督委員會(SC)監管(牌照號碼︰eCMSL/A0397/2024) ,持有資本市場服務牌照 (CMSL) 。本內容未經馬來西亞證券監督委員會的審查。
Moomoo Technologies Inc., Moomoo Financial Inc., Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.,Moomoo Securities Australia Limited, Moomoo Financial Canada Inc和Moomoo Securities Malaysia Sdn. Bhd., 是關聯公司。
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