Moomoo AI 已提取核心訊息
翰森製藥集團有限公司於2024年12月16日宣佈，其自主研發的新型抗體–藥物偶聯物(ADC)注射用HS-20110已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)簽發藥物臨床試驗批准通知書。該藥物擬開展用於晚期實體瘤的臨床試驗，標誌著公司在腫瘤治療領域的重要進展。此次獲批臨床試驗的HS-20110是翰森製藥在ADC領域的最新成果，反映了公司在創新藥物研發方面的持續投入。作為一種新型抗體–藥物偶聯物，HS-20110有望為晚期實體瘤患者提供新的治療選擇。此次臨床試驗批准將使翰森製藥能夠進一步評估HS-20110的安全性和有效性，為未來可能的藥物上市奠定基礎。